Specialiste Affaires Reglementaires H/F 13 - Ciotat
Offre n° 4098789
Specialiste Affaires Reglementaires H/F
13 - Ciotat - Localiser avec Mappy
Actualisé le 26 octobre 2025
POSTE : Specialiste Affaires Reglementaires H/F DESCRIPTION : Intervascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d'équipements et de solutions, à destination des industries de la santé et des sciences de la vie. Elle conçoit et fabrique depuis plus de 30 ans des prothèses et patchs vasculaires tissés ou tricotés, distribués et implantés dans le monde entier. Nous recherchons dans le cadre d'un remplacement congé maternité au sein du Département RA, un(e) : SPECIALISTE AFFAIRES REGLEMENTAIRES (H/F) CDD de 10 mois à pourvoir dès que possible A la Ciotat (13) Rattaché(é) à la Manager Affaires Réglementaires du site, vous participez notamment aux missions suivantes : - Mise à jour de la documentation technique en collaboration avec les différents départements du site, - Compilation des dossiers règlementaires pour les enregistrements à l'international, - Participation aux différents projets du site incluant les projets de changement, - Revue des éléments de conditionnement, - Support au service client pour les demandes réglementaires des filiales, - Gestion de la base de données qui contrôle les expéditions sur la base des approbations réglementaires, - Veille réglementaire trimestrielle, Si vous souhaitez évoluer dans un environnement exigeant avec une gamme de produits parmi les plus complexes du marché des dispositifs médicaux alors n'hésitez plus ! Nous fabriquons des dispositifs médicaux long terme de classe 3 avec substances actives et des dérivés d'origine animale. PROFIL : - De formation scientifique Bac +5 avec une double compétence en Affaires Réglementaires, - Vous disposez d'une première expérience professionnelle réussie au sein d'un service Affaires Réglementaires, de préférence dans l'industrie des dispositifs médicaux. - Vous possédez de solides connaissances en matière de réglementation des dispositifs médicaux (Directive MDD 93/42/CE, 21CFR820, CMDCAS, JPAL), et des normes ISO (13485,14971, 22442, 1041, 15223, 10993), - Anglais courant indispensable à l'écrit (lecture/ rédaction) et niveau professionnel à l'oral, - Maîtrise des outils IT (Pack Office : Excel, PPT), - Bon(ne) communicant(e), vous êtes impérativement rigoureux (se), autonome avec une appétence pour le travail en équipe et en mode projet. Ce que Getinge La Ciotat a entre autres et plus particulièrement à vous offrir ? - La fierté de contribuer à sauver des vies : 500 patients recouvrent la santé chaque jour grâce à nous, - Des perspectives de carrière réelles à travers un plan de développement de la performance & des compétences et une culture du feedback, - Un parcours de formation et d'intégration à l'image de nos valeurs : Forward Thinkers, Game Changers, Team players, - Un compte épargne temps et une charte télétravail, supports de notre flexibilité, - Une charte de droit à la déconnexion preuve de notre volonté de préserver le rythme quotidien de nos salariés, - Un plan d'intéressement à la hauteur de nos objectifs ambitieux ! - Une situation géographique nous permettant de concilier naturellement qualité de vie, bien-être et performance. Nous attendons avec impatience votre candidature !
- Type de contrat
-
CDD - 10 Mois
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) de produits pharmaceutiques
Employeur
Getinge France
Acteur mondial de 1er plan dans le secteur Medtech, le Groupe Getinge fournit les blocs opératoires, les unités de soins intensifs, les services de stérilisation et les acteurs des sciences de la vie en solutions innovantes ! Grâce à notre expérience unique et nos partenariats étroits, nous contribuons à améliorer au quotidien la vie des patients. Le travail de Getinge en matière de développement durable fait partie intégrante de notre passion pour la vie. Nous aidons n...
D'autres offres peuvent vous intéresser :
(déjà vu)
Ingénieur qualité programme (H/F)
EXCENT FRANCE - 83 - TOULON
Fort de ses 35 années d'expérience, eXcent est un concepteur et intégrateur de solutions industrielles. Présent en France et à l'international, le groupe eXcent compte 780 collaborateurs pour un...
CDI - Temps plein
Publié il y a 13 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Responsable qualité
ADVANCE EMPLOI AUBAGNE - 13 - ROQUEFORT LA BEDOULE
Notre agence Advance Emploi Aubagne, recrute pour son client un(e) responsable qualité et conformité. Gestion de la conformité règlementaire: - Assurer une veille permanente législative,...
CDI - Temps plein
Publié il y a 16 jours
CDI
Temps plein(déjà vu)
Ingénieur qualité (F/H)
EXPECTRA - 83 - Toulon
Responsabilités Vous assurez la qualité des programmes en déclinant et en adaptant les politiques d'assurance qualité. Vous construisez et suivez la conformité de votre périmètre en veillant à la...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 16 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
Intérim
Temps plein(déjà vu)
Ingénieur méthodes / data analyst (h/f)
ADECCO BD1 - 13 - Marseille 9e Arrondissement
Adecco Onsite recrute pour l'un de ses clients, une entreprise du secteur de l'énergie, un-e Ingénieur méthodes / data analyst (H/F) basé-e à Marseille 9e. Au sein du service Solutions et Projets...
Intérim - Temps plein
Publié il y a 19 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
Intérim
Temps plein
(déjà vu)Contrôleur de Gestion Matière F/H - AUBAGNE (H/F)
13 - Aubagne
Le mouton à 5 pattes, cabinet de recrutement atypique et curieux, déniche pour son client spécialisé dans les métaux précieux leur futur(e) Contrôleur de Gestion Matière F/H, basé(e) à...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 9 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Auditeur / Auditrice qualité en industrie (H/F)
13 - Marseille 7e Arrondissement
Description du poste : Au sein de l'équipe Audit, vous interviendrez sur :***Réalisation des missions d'audit légal et missions exceptionnelles * Elaboration de plan de mission * Organisation des...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 8 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Responsable Qualité Produit H/F
LM5P - Le Mouton à 5 Pattes - 13 - Aubagne
POSTE : Responsable Qualité Produit H/F DESCRIPTION : Le Mouton à 5 Pattes, cabinet de recrutement, recherche pour son client spécialisé dans la distribution, un(e) Responsable Qualité et Conformité...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 22 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)INGENIEUR QUALITE F/H - Qualité (H/F)
PROMAN 065 - 83 - Toulon
Descriptif du poste: Notre bureau d'Aix-en-Provence recrute pour l'un de ses clients, société d'ingénierie, partenaire de Grands Groupes Industriels, un Ingénieur Qualité -H/F dans le cadre d'une...
CDD - Non renseigné
Publié il y a 19 jours
CDD
Non renseigné
(déjà vu)INGÉNIEUR QUALITÉ PROJET (H/F)]
83 - Six-Fours-les-Plages
INGÉNIEUR QUALITÉ PROJET (H/F)] Six-Fours-les-Plages (83) / Démarrage : ASAP / CDI / 4 ans d'expérience minimum / Profil habilitable STEP UP MARSEILLE recherche un Ingénieur Qualité Projet...
CDI - Non renseigné
Publié il y a 9 jours
CDI
Non renseigné
(déjà vu)Responsable QHSE F/H - Qualité (H/F)
PERNOD RICARD - 13 - Marseille 14e Arrondissement
Descriptif du poste: Nous recrutons dans le cadre d'une mission temporaire de remplacement. Responsabilités principales : * Animer et optimiser le système de gestion intégré (QHSE) de l'usine de...
CDD - Non renseigné
Publié il y a 25 jours
CDD
Non renseigné
Découvrez d'autres services web

Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.

B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.

Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.

Simulateur en cas de reprise d'emploi salarié
Estimez vos droits aux allocations et aides.
- Voir plus de services (Emploi store)


.



