Descriptif du poste:\n\nA ce titre vous serez en charge de :\n* Rédaction de plans de validation\n* Réalisation des analyses de risques\n* Rédaction des protocoles/cas de tests de QD/QI/QO/QP\n* Exécution ou assistance à l'exécution des tests des QD/QI/QO/QP\n* Suivi et clôture des anomalies\n* Rédaction des rapports de QD/QI/QO/QP\n* Rédaction des matrices de traçabilité\n* Reporting sur l état d avancement des activités de qualification\n\nProfil recherché:\n\n* Vous êtes diplômé(e) d une formation master ou ingénieur (Bac+5)\n* Vous disposez d'une expérience significative (minimum 2 ans) dans l industrie pharmaceutique (en qualité prod)\n* Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles,\n* Vous avez une bonne connaissance de l environnement normatif et réglementaire lié au pharmaceutique (BPF, GMP)\n* Vous avez un anglais professionnel