Descriptif du poste:\nSupplay Lyon Scientifique recrute pour son client Sanofi un(e) Coordinateur Investigation (H/F) dans le cadre d'une mission d'intérim.\n\nLieu : Marcy-l'Étoile\nMission : du 06/07/2026 au 09/10/2026\nRémunération : 3 775,88 EUR brut mensuel\n\nVos principales missions\n\nAu sein d'un environnement pharmaceutique exigeant, vous serez en charge du pilotage et du suivi des investigations qualité liées aux déviations et non-conformités.\n\nÀ ce titre, vous serez amené(e) à :\n\nRéaliser le traitement des déviations, OOS/OOT en identifiant les causes racines et en évaluant les impacts sur les produits et les systèmes.\nDéfinir, mettre en oeuvre et suivre les actions correctives et préventives (CAPA) en collaboration avec les équipes concernées.\nPiloter votre portefeuille de déviations et de CAPA afin de garantir le respect des délais de traitement.\nTravailler en étroite collaboration avec les équipes de production, les techniciens, les adjoints d'encadrement, la qualité opérationnelle ainsi que les services transverses.\nParticiper aux différentes instances qualité du secteur et du site lorsque nécessaire.\nReprésenter l'équipe lors des réunions de routine du bâtiment.\nContribuer aux projets d'amélioration continue et à l'évolution des pratiques qualité.\nParticiper à des groupes de travail pluridisciplinaires dans le cadre du traitement de sujets prioritaires.\nIntervenir ponctuellement lors des inspections réglementaires (ANSM, FDA, CFDA).\n\nProfil recherché:\nProfil recherché\nBac +5 : Pharmacien, Ingénieur ou Master spécialisé en Qualité.\nMinimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique sur des fonctions qualité ou production (hors stages et alternance).\nExpérience indispensable dans l'industrie pharmaceutique.\nMaîtrise du logiciel Veeva.\nBonne connaissance des processus d'investigation qualité, déviations et CAPA.\nAppétence forte pour le terrain et les échanges avec les équipes opérationnelles.\nProfil orienté résultats, rigoureux et doté d'un bon esprit d'analyse.\nCompétences clés\n\nMaîtrise des investigations qualité (déviations, OOS/OOT)\nGestion et suivi des CAPA\nUtilisation de Veeva\nAnalyse des causes racines\nTravail transversal et gestion des priorités\nExcellentes capacités de communication et de collaboration\n\nPourquoi rejoindre cette mission ?\nVous intégrerez un environnement pharmaceutique de référence et contribuerez directement à la qualité des opérations industrielles, au sein d'équipes pluridisciplinaires engagées dans l'amélioration continue et l'excellence opérationnelle.\n\nVous correspondez à ce profil et souhaitez relever un nouveau challenge chez Sanofi ? N'attendez plus, transmettez-nous votre candidature dès maintenant !