Assurer des consultations spécialisées pour identifier les prédispositions génétiques aux cancers et informer les patients et leurs familles sur les risques héréditaires. Interpréter les examens génétiques, organiser leur prélèvement et participer à des réunions pluridisciplinaires pour le suivi et la stratégie thérapeutique des patients à risque. Collaborer avec les équipes de biologie médicale, d'oncologie et d'anatomo-pathologie pour une prise en charge intégrée. Conseiller et accompagner les familles dans leur parcours de prévention, de dépistage et de traitement personnalisé, en tenant compte des dernières avancées scientifiques. Contribuer à l'enseignement, à la recherche clinique et translationnelle, à l'élaboration de recommandations institutionnelles ainsi qu'à la formation des professionnels de santé. Ces missions s'exercent dans un environnement hospitalier doté d'un plateau technique complet et moderne, offrant un accès à l'innovation diagnostique, thérapeutique et aux soins de support, au sein d'une structure engagée dans la lutte contre le cancer.