Description du poste : Vous interviendrez tout au long du cycle de vie clinique des médicaments, de la recherche au développement, en passant par l'enregistrement, l'extension de claims et les études post-AMM. En tant que responsable des biostatistiques pour votre projet, vous serez responsable de la planification, de l'exécution des tâches associées, ainsi que de la transformation et de l'analyse des données. Vous serez également impliqué dans la randomisation, les calculs d'effectifs et le respect des procédures et modes opératoires en vigueur. De plus, vous représenterez le département BDS au sein des instances de gouvernance du projet. Ce poste, basé à SAINT VULBAS est à pourvoir dans le cadre d'une mission d'une durée de 6 mois renouvelable. Description du profil : Vous êtes titulaire d'un Master en Statistiques, Data Sciences ou équivalent, vous bénéficiez d'une expérience de 3 ans en statistiques cliniques, idéalement au sein d'une CRO ou dans l'industrie pharmaceutique. Une expérience en statistiques non cliniques est appréciée, mais pas obligatoire. La maîtrise des logiciels SAS est obligatoire, tandis que la connaissance de R est fortement recommandée. Vous devez également posséder de solides capacités rédactionnelles, un bon relationnel, ainsi qu'une grande rigueur et un sens aigu de l'organisation. La maîtrise de l'anglais (lu, parlé, écrit) est essentielle pour ce poste.