[100601] CHU de Nantes Depuis plus de 30 ans le CHU de Nantes conduit une politique très volontariste pour assurer le développement de la recherche biomédicale sur le site. Il compte aujourd’hui parmi les 10 CHU les plus forts chercheurs de France. Il tire notamment sa force de son écosystème : le CHU de Nantes est le seul CHU membre d’un établissement public expérimental (EPE), Nantes Université, labélisé depuis 2022 I-Site autour d’un projet ambitieux sur la santé et l’industrie du futur. Au sein du CHU de Nantes, la Direction de la recherche et de l’innovation (DRI) du CHU de Nantes contribue activement à la mise en oeuvre stratégique et opérationnelle de ces enjeux. Elle est organisée en 5 départements : Grands programmes Nationaux & Européens, Innovation & Développement, Investigation & Recherche translationnelle, Promotion, Ressources & Support.Elle regroupe près de 520 collaborateurs, au service de la recherche et de l’innovation. Le département investigation et recherche translationnelle est en charge de la conduite des études. Ce département fédère les 26 unités d'investigation clinique, dont la moitié sont labélisées Centre d'Investigation Clinique (CIC) par le ministère de la Santé et l'Inserm, en reconnaissance de leurs activités de recherche translationnelle conduites avec les laboratoires de recherche du site (9 Unités Mixtes de Recherche). Les activités des structures d'appui à la recherche tels que le Centre de Ressources Biologiques (CRB), la Tumorothèque et la Clinique Des Données (C2D) sont pilotées par ce département et se placent à l'interface avec les structures de recherche de l'écosystème nantais (UMR, université, école centrale). 🎯 Missions principales : Mettre en oeuvre et assurer la surveillance des actes techniques infirmiers sur la personne saine ou malade, dans le cadre d’un projet de recherche clinique en respect des Bonnes Pratiques Clinique et des Procédures Opératoires Standardisées (POS) du Département Investigation et recherche translationnelle. 🎯 Activités principales : • S’assurer de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et si nécessaire proposer des solutions adaptées (en lien avec la cellule qualité) et notamment les circuits des prélèvements et du médicament, • Etablir, actualiser et mettre en oeuvre des procédures, modes opératoires spécifiques en fonction des besoins du protocole, notamment dans le domaine infirmier, • Respecter, au sein du calendrier de l’étude, les actes dus à un.e IRC, • Assurer la qualité des actes techniques infirmiers : réalisation des actes et traçabilité des résultats dans le dossier médical du patient, • Assurer la qualité des échantillons biologiques (préparation, traitement pré-analytique, stockage, acheminement) le cas échéant, • Assurer la gestion et la qualité des données notamment dans le domaine infirmier, • Gérer les unités thérapeutiques en collaboration avec la pharmacie conformément au protocole, • Surveiller l’évolution de l’état de santé des patients notamment suivre les paramètres hémodynamiques et l’évolution des évènements indésirables, • Participer aux réunions internes Recherche Clinique, • Contribuer à l’amélioration continue de la qualité, • Compléter Easydore investigation : saisie des actes infirmiers réalisés. Missions complémentaires : En fonction de l’activité, les missions d’un.e IRC peuvent s’accompagner de la poursuite de missions de TEC. Cette offre étant générique, votre candidature sera transmise à tous les services recruteurs. Description du profil recherché: ✅ Diplôme / Formation : Diplôme d’Etat d’infirmier / Formation en recherche clinique (DIU FARC ...) ✅ Expériences attendues : En l’absence de formation initiale et d’expérience en recherche clinique : Expérience minimum de 5 ans en tant qu’IDE / Stage de comparaison dans une unité d’investigation clinique ✅ Compétences et qualités professionnelles associées :Maitrise des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation en vigueur en recherche clinique,Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Power Point...),Connaissance de base de l’anglais scientifique (lu, écrit, parlé),Savoir développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou son entourage,Etre organisé.e,Savoir rédiger des documents pour assurer un suivi et une traçabilité,Avoir un sens relationnel (goût du travail en équipe) et bonne capacité d’écoute,Avoir un sens de la communication, de l’organisation,Développer un esprit d’initiative, une certaine autonomie de travail,Avoir un esprit méthodique et une grande rigueur. Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour