Descriptif du poste: - Revue de dossier de lot de production et des dossiers analytique associés pour la libération pharmaceutique, - Enregistrement, gestion, traitement, investigation des réclamations qualité et réponse au client, - Création, enregistrement et suivi de CAPAs, - Gestion des déviations, NC et des actions de change control, - Mise en place et suivi d'indicateurs de performance, - Rédaction et la MAJ de documents qualité (instruction, procédures, fichiers d'enregistrement.), - Réalisation d'audits internes, - Préparation, réalisation et suivi des audits clients et inspections. Profil recherché: - Pharmacien diplômé  - Expérience réussie dans un poste similaire dans l'industrie pharmaceutique de 4 ans minimum. - Anglais courant  - Capacité rédactionnelle. - Savoir communiquer de façon transverse. - Etre proactif et réactif.