Descriptif du poste:\n\nAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Cliniques.\n\nVous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique, au sein d'un environnement international et innovant ? Alors, postulez dès maintenant !\n\n\n\nRattaché(e) à la Direction des Opérations, vous pilotez l'ensemble des activités réglementaires liées aux essais cliniques internationaux et assurez les interactions avec les autorités de santé européennes, américaines et vétérinaires.\n\n\n\nVous serez notamment en charge de :\n\n- Préparer, soumettre et suivre les dossiers réglementaires d'essais cliniques Phase I à III.\n\n- Gérer les soumissions via les plateformes réglementaires européennes et américaines (CTIS, FDA IRIS, EMA).\n\n- Coordonner les amendements, notifications et échanges avec les autorités compétentes et les comités d'éthique.\n\n- Assurer le rôle d'interlocuteur privilégié auprès des agences réglementaires.\n\n- Préparer les réponses aux questions des autorités et contribuer aux réunions réglementaires stratégiques.\n\n- Accompagner les projets dans des environnements à la fois pharmaceutiques et vétérinaires.\n\n- Conseiller les équipes internes sur les exigences réglementaires et anticiper les risques associés aux projets.\n\n- Participer à l'amélioration continue des processus, procédures et outils réglementaires de l'entreprise.\n\n\n\nLa liste des missions est non exhaustive. Si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)\n\n\n\n\n\nModalités\n\n- Localisation : Paris \n\n- Démarrage : Dès que possible\n\n- Télétravail : Présence sur site requise au démarrage, puis jusqu'à 2 jours de télétravail par semaine.\n\nProfil recherché:\n\nPour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :\n\n- Formation supérieure scientifique, Bac+5 minimum.\n\n- Expérience confirmée de plus de 5 ans en Affaires Réglementaires Cliniques au sein d'un laboratoire pharmaceutique, d'une biotech ou d'une CRO.\n\n- Maîtrise opérationnelle des plateformes CTIS, FDA IRIS et des portails EMA.\n\n- Bonne connaissance des réglementations européennes et américaines applicables aux essais cliniques.\n\n- Anglais professionnel courant.