Descriptif du poste: Et s'il s'agissait de votre future mission ? * Vous interviendrez en environnement GMP, sur un poste alliant activité terrain et rigueur des aspects documentaires  * Vous participerez à des projets transverses impliquant de nombreux départements (production, maintenance, engineering, qualité, etc.)  * Vous êtes garant du bon déroulement des opérations liées à la qualification et à la validation (conception, installation et la mise en route des équipements de production et de laboratoire conformément au cahier des charges) * Vous générez la documentation incluant les protocoles, rapports de validation et éléments critiques conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication et textes réglementaires (FDA, Eudralex, etc.) Profil recherché: Parlons un peu de vous ! * Vous possédez un Master ou un diplôme d'ingénieur * Vous avez des expériences variées en Qualification et Validation (équipements, validation de procédés, nettoyage, locaux, HVAC...), idéalement 2 ans * Vous maitrisez le cycle en V * Vous avez une connaissance des textes réglementaires (FDA, BPF, GMP...) * Vous vous reconnaissez dans les valeurs de Nalys  * Vous avez idéalement une mobilité régionale et/ou nationale