Descriptif du poste: Rejoignez, vous aussi, notre communauté d'experts en Pharmacovigilance et participez activement à l'évolution du secteur des Life Sciences en tant que Consultant en Pharmacovigilance H/F.   Vos responsabilités Votre rôle consistera à coordonner les activités de pharmacovigilance à l'échelle globale, en étroite collaboration avec les filiales, les partenaires externes et les différentes entités du groupe. Missions principales : Coordination internationale : * Animer le réseau des référents PV dans les filiales à l'international. * Assurer la conformité du système de PV local avec la réglementation et les processus globaux. * Organiser des points réguliers et des événements pour le partage de bonnes pratiques et la formation continue du réseau PV. * Suivre la gestion des cas de PV via les sites web sponsorisés du groupe. * Accompagner les filiales dans la mise à jour et le maintien des PSMF locaux. Veille réglementaire : * Identifier les évolutions réglementaires en PV. * Analyser leur impact sur le système global de PV et en assurer la communication aux équipes concernées. * Suivre la mise en œuvre des exigences issues de cette veille. Soutien à l'EEA QPPV Office : * Contribuer aux missions opérationnelles sous la direction du chef de pôle international. Contrats & prestataires PV : * Participer à la rédaction, mise à jour et au suivi des SDEA. * Assurer le pilotage du prestataire en charge des accords PV. Profil recherché: Vos expertises * Expérience confirmée en pharmacovigilance dans un contexte international. * Excellente compréhension des réglementations européennes et locales. * Capacités d'analyse, d'organisation et de communication. * Maîtrise de l'anglais à l'écrit comme à l'oral.