Intégré(e) à une équipe qualité de 10 personnes et rattaché(e) à la Senior Manager Qualité, vous jouerez un rôle essentiel dans la conformité réglementaire et la gestion de la qualité des produits distribués. Vos missions incluent : * Surveillance du marché (PMS) et veille réglementaire (DMDIV, ISO 13485, ISO 14001), * Constitution des dossiers d'enregistrement pour les produits et obtention des Market Clearances, * Transition réglementaire des produits IVDD vers IVDR : mise à jour des dossiers techniques, étiquetages, notices, coordination avec les organismes notifiés, * Gestion documentaire : procédures, change control, indicateurs qualité, * Support aux équipes QA/QC : audits, résolution de non-conformités, accompagnement des équipes, * Participation ponctuelle à des tests en laboratoire : hématologie, manipulation sur automate. Horaires de journée - 35H par semaine et 7H par jour. Formation supérieure en Qualité et Affaires Réglementaires, avec des bases solides en biologie médicale. Expérience dans un environnement réglementé (DMDIV, dispositifs médicaux) appréciée. Maîtrise du pack Office et des outils de veille/documentation. Anglais lu indispensable. Rigueur, sens de l'organisation, autonomie et esprit d'équipe sont essentiels pour réussir dans ce poste. Contrat d'intérim à pourvoir dès fin novembre / début décembre 2025. Rémunération : entre 13 € et 17 € brut/heure, selon profil et expérience. Environnement stimulant, équipe expérimentée, missions à fort impact dans un secteur en pleine évolution.