Descriptif du poste:\n\nMission :\nAu sein d'une équipe compétente et dynamique de 5 chefs de projets, vous avez en charge la gestion d'environ 15 à 20 projets actifs dans le respect des exigences réglementaires et des délais impartis, dans des contextes variés :\n \n* \nL'étude des parties techniques de dossiers d'AMM relatives à la substance active et au produit fini (spécifications, méthodes de contrôle, stabilité, analyses de risque des impuretés élémentaires et nitrosamines, .).\n* \nLa gestion de projets de transferts et lancements en coordination avec les fabricants.\n* \nLe suivi et l'évaluation des données de stabilité des produits finis.\n* \nLe support technique dans le cadre des investigations et déviations.\n* \nL'organisation et le suivi des validations et transferts de méthodes de contrôle.\n* \nLa collaboration transversale avec les départements internes (Achats, Assurance Qualité, Réglementaire, Coordination, Logistique, Transposition Industrielle, Analytique, ...) et externes avec les nombreux partenaires industriels.\n\nProfil recherché:\n\nProfil : \n* \nFormation : Bac+5 avec une spécialisation en chimie analytique (Master ou Ingénieur).\n* \nExpérience confirmée significative en développement analytique ou dans un laboratoire de contrôle qualité, avec une bonne connaissance du contexte réglementaire s'appliquant aux produits pharmaceutiques.\n* \nAptitudes et Compétences : Rigueur, organisation, capacité à collaborer en transverse et réelles qualités en communication. Maîtrise de l'anglais à l'écrit et à l'oral.