Descriptif du poste:\n\nAu sein du département Qualité / Validation, vous jouerez un rôle essentiel dans la maîtrise de la conformité réglementaire des équipements de production et des utilités critiques en environnement pharmaceutique. \nVos responsabilités incluront : \nDéfinir et déployer les stratégies de qualification des équipements et utilités conformément aux exigences réglementaires (BPF, Annexes GMP, ICH, ISO.). \nÉlaborer, exécuter et approuver la documentation associée : analyses de risques, protocoles et rapports de QI/QO/QP, FAT/SAT, matrices de traçabilité, VMP. \nPiloter et/ou participer aux activités de qualification des équipements de production, de laboratoire, des systèmes HVAC, des réseaux d'eau purifiée, d'air comprimé et autres utilités critiques. \nGérer les déviations, anomalies, CAPA et change control associés aux activités de qualification. \nParticiper activement aux audits internes, inspections réglementaires et revues périodiques d'état validé. \nTravailler en étroite collaboration avec les services techniques, production, maintenance et qualité pour garantir une exécution efficace et conforme. \nContribuer à l'amélioration continue et à la mise à jour des bonnes pratiques. \n\nProfil recherché:\n\n- Solide compréhension des exigences réglementaires (BPF, Annexes EU GMP, ISO 13485, ISO 9001, ISO 22716, GAMP5.). \n- Expérience confirmée en qualification d'équipements et d'utilités en environnement GMP. \n- Connaissance des procédés industriels (formulation, remplissage, conditionnement.) et des utilités propres à la production pharmaceutique. \n- Maîtrise des outils d'analyse de risques (AMDEC, HAZOP.). \n- Rigueur, esprit critique, autonomie et excellente communication écrite et orale. \n- Une expérience dans les environnements stériles ou aseptiques est un atout.