L'ENTREPRISE Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc. sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence, Bordeaux, Saint-Nazaire et Tours, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Description du poste Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe d'Ingénieur Affaires Réglementaires Bilingue Espagnol. Devenir consultant chez NEO2 c'est : - Être acteur de sa carrière avec des possibilités d'évolution multiples (métier, secteur, région) - Travailler sur des projets à dimension environnementale (30% de nos projets contribuent à une industrie plus durable) - Bénéficier d'un suivi managérial fort En rejoignant nos équipes en tant qu'Ingénieur Affaires Réglementaires, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur international reconnu dans le domaine de la santé animale et des produits réglementés, engagé dans le développement de solutions innovantes répondant aux enjeux de qualité, de sécurité et de conformité des marchés mondiaux. Rattaché(e) à l'équipe Affaires Réglementaires, vous participerez à un projet stratégique visant à assurer l'enregistrement, le maintien et la conformité réglementaire de produits destinés à plusieurs marchés internationaux, avec une forte interaction auprès des autorités locales et des équipes métiers. Vous serez impliqué(e) sur les tâches suivantes : - Préparer, coordonner et soumettre les dossiers d'enregistrement, de renouvellement et de variation auprès des autorités réglementaires locales et internationales. - Assurer la conformité réglementaire des produits en surveillant l'évolution des réglementations applicables aux produits vétérinaires, biocides et produits de santé. - Coordonner la collecte et l'analyse des données techniques auprès des équipes R&D, Qualité, Production, Contrôle Qualité et Marketing. - Être l'interlocuteur privilégié des autorités compétentes et accompagner les échanges liés aux demandes d'informations complémentaires. - Assurer le suivi des approbations, licences, renouvellements et bases documentaires réglementaires tout en apportant un support réglementaire aux équipes internes. - Formation scientifique (Ingénieur, Master ou équivalent) - Première expérience réussie en affaires réglementaires - Espagnol courant impératif - Personnalité dynamique, proactive et orientée leadership - Excellentes capacités de communication et de coordination - Envie d'évoluer dans un environnement international Vous êtes mobile sur la région Hauts-de-France / Belgique. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !