Descriptif du poste: Vous souhaitez contribuer activement à la mise sur le marché de dispositifs médicaux innovants dans un environnement normatif stimulant ? Rejoignez une entreprise industrielle à taille humaine, experte dans son domaine, où la rigueur réglementaire rime avec projets concrets et agilité. Notre client est une entreprise spécialisée dans la conception et la fabrication de dispositifs médicaux, notamment en endoscopie digestive et bronchique. Reconnue pour son savoir-faire technique et son expertise industrielle, elle est la filiale d'un groupe industriel français de référence, présent en France et à l'international avec plusieurs sites de production.  Pour accompagner son développement et faire face à de nouveaux enjeux réglementaires, elle renforce son équipe et recrute un(e) Chargé(e) des Affaires Réglementaires pour son site basé dans l'Oise (60). Vos missions : Rattaché(e) au Directeur Qualité & Affaires Réglementaires, vous assurez la conformité réglementaire des dispositifs médicaux sur les marchés français et internationaux :  - Élaborer et maintenir les dossiers techniques (design dossiers, CER, PMCF...) dans le cadre du Règlement (UE) 2017/745 - Gérer les enregistrements produits et le suivi des certifications (marquage CE, FDA, selon stratégie export) - Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents réglementaires internes (procédures, plans de gestion des risques, étiquetage.) - Contribuer aux échanges avec les organismes notifiés, autorités compétentes et distributeurs partenaires - Assurer une veille réglementaire et normative, notamment sur les évolutions liées au MDR et aux exigences internationales - Participer aux audits externes (organismes notifiés, autorités) et internes en appui à l'équipe qualité Profil recherché: Votre profil : - Formation Bac+5 avec spécialisation ou première expérience dans les affaires réglementaires - Bonne connaissance des exigences MDR 2017/745, des normes ISO 13485 et ISO 14971 - Une première expérience en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux  - Bon niveau d'anglais technique (oral et écrit), à l'aise avec la documentation réglementaire - Rigueur, capacité d'analyse, aisance rédactionnelle et esprit d'équipe   Rejoignez une équipe dynamique et contribuez à des projets à fort enjeu réglementaire dans un environnement technique, structuré et propice à la montée en compétences.