Descriptif du poste: Rejoignez le groupe EFOR, expert dans le secteurs des Life Sciences, qui évolue dans un environnement stimulant et innovant ! Nous recherchons un(e) spécialiste dans la qualification et la validation d'équipements pharmaceutiques ! Votre rôle : Rattaché(e) au service Qualification/Validation d'une industrie pharmaceutique, vous êtes responsable de garantir la conformité et la performance de nos équipements de production et/ou de laboratoire, essentiels à la qualité de des produits. Vos missions incluent : * Rédaction d'analyses de criticité et de risques selon des méthodologies adaptées (FMEA, AMDEC, etc.). * Création et mise à jour de protocoles et rapports (IQ/OQ/PQ) conformes aux normes réglementaires (FDA, EMA). * Conduite de tests de qualification (QI/QO/QP) et analyse des résultats pour identifier les axes d'amélioration. * Gestion des actions correctives et préventives (CAPA) en cas de non-conformité. * Collaboration avec les équipes de production et qualité pour garantir le respect des standards. Profil recherché: * Formation : Bac +5 Ingénieur ou Master * Minimum 4 ans d'expérience en qualification validation d'équipements de production dans le domaine pharmaceutique et/ou chimique * Connaissance de l'environnement BPF * L'anglais (écrit et oral) nécessaire Les raisons de nous rejoindre ! * Des projets variés et à haute valeur ajoutée * Un accompagnement personnalisé pour développer vos compétences techniques et managériales * Un centre formation interne certifié * CDI / Statut Cadre