Descriptif du poste:\n\n Finalité du poste\nEn rejoignant l'équipe, vous assurerez le rôle d'ingénieur procédés Qualification/Validation H/F.\n Vos missions\nConcrètement, votre rôle au quotidien sera la:\n \n* \nQualification des équipements et installations (DQ, IQ, OQ, PQ) pour garantir leur conformité aux BPF.\n* \nValidation des procédés de fabrication, de nettoyage et, en pharmaceutique, de stérilisation pour assurer une production reproductible et conforme.\n* \nRédaction de la documentation qualité : protocoles, rapports, analyses de risques, gestion des déviations et change control.\n* \nParticipation aux audits et inspections réglementaires (ex. Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, Food and Drug Administration).\n* \nCollaboration avec les équipes production, maintenance et assurance qualité dans une logique d'amélioration continue et de conformité réglementaire.\n \n\nProfil recherché:\n\n Profil recherché\nCe job est clairement fait pour vous si vous:\n* \nEtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur.\n* \nBénéficiez d'une expérience significative dans le secteur pharmaceutique, cosmétique.\n* \nEtes à l'aise avec l'analyse de risques, la résolution de problèmes et l'interprétation de données techniques.\n* \nAvez déjà gérer plusieurs projets de qualification/validation en parallèle avec des délais réglementaires.