Chargé Affaires Réglementaires F/H - Projets scientifiques et techniques (H/F) 91 - SACLAY
Offre n° 5885486
Chargé Affaires Réglementaires F/H - Projets scientifiques et techniques (H/F)
91 - SACLAY - Localiser avec Mappy
Publié le 28 avril 2025
Descriptif du poste: Le chargé d'affaires réglementaires assure la mise en œuvre de la stratégie réglementaire d'ARTHESYS avant la commercialisation des produits conformément aux réglementations applicables (EMDR 2017/745.). Il analyse les projets et veille au respect des exigences réglementaires par les services concernés (développement, production, qualité, marketing, ventes.). Il établit les demandes réglementaires nécessaires (Demande d'autorisation, essais cliniques.) et apporte son support aux clients d'ARTHESYS lors des procédures d'enregistrement à l'international. Le chargé d'affaires réglementaires assure le maintien et le suivi des dossiers demandés par les autorités. Il assure également une veille normative et réglementaire permanente au niveau national ou international. Le chargé d'affaires réglementaires offre de l'assistance et intervient avec des solutions en cas d'incidents relatifs à la matériovigilance. Missions: * Etablir et maintenir la Documentation Technique des dispositifs médicaux afin d'obtenir et/ou de maintenir le marquage CE. * Participer à l'enregistrement international des dispositifs médicaux (Inde, Taiwan, Etats-Unis.). * Participer aux revues de conception en apportant l'expertise réglementaire et normative nécessaire. * Participer au processus de gestion des risques selon l'ISO 14971 (produits et process). * Contribuer au suivi post marché (post-market surveillance) des dispositifs médicaux de la société. * Assurer la vieille normative et réglementaire de l'entreprise. * Participer à la réalisation des rapports d'évaluation clinique des dispositifs médicaux de la société et à leur maintien à jour. * Assurer un support réglementaire pour les clients de la société. Profil recherché: * Master en science de la vie ou en affaires réglementaires (droit de la santé, ingénierie biomédicale,..) * Ingénieur généraliste avec formation diplômante en affaires réglementaires * Expérience requise : minimum 2 ans * Connaissance du RDM 2017/745 (et guides associés) et de la réglementation américaine, connaissance de la norme ISO 14971, des normes ISO 10993-x. * Rigueur - esprit critique - autonomie - bon relationnel - capacité rédactionnelle - * Bon niveau d'anglais.
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Salaire
- A négocier
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 2 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire
Employeur
ARTHESYS
Rejoignez ARTHESYS, une société du groupe international QMD spécialisé dans la conception, la fabrication et la vente de dispositifs médicaux de différents domaines : urologie, cardiologie, chirurgie. Le groupe emploie plus de 2000 personnes à travers le monde. La société Arthesys est spécialisée dans la conception, la fabrication et la vente de cathéters de dilatation, cathéters de thrombo-aspiration et de valves hémostatiques, destinés aux thérapies vasculaires intervent...
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