POSTE : Ingenieur Chef de Projets Industriels H/F DESCRIPTION : InterVascular SAS, basée à La Ciotat dans les Bouches-du-Rhône (13), est une filiale du Groupe GETINGE, leader incontesté dans la fourniture d'équipements et de solutions, à destination des industries de la santé et des sciences de la vie. Elle conçoit et fabrique depuis plus de 30 ans des prothèses vasculaires tissées ou tricotées, distribuées et implantées dans le monde entier. Nous recherchons, au sein de la Direction R&D - Operations Engineering, un(e) : INGENIEUR CHEF DE PROJETS INDUSTRIELS (H/F) CDD de 6 mois à pourvoir dès que possible / La Ciotat (13) Rattaché(e) au Manager Operations Engineering et dans le respect du Système Qualité et du Système de Management Environnemental en place dans l'entreprise ,vous gérez des projets dans le but de faire évoluer les méthodes et procédés de fabrication dans une logique de réduction des coûts, d'amélioration de la qualité et de compression des délais. Les projets gérés couvrent l'ensemble des problématiques ne permettant pas de délivrer les produits aux clients dans des conditions acceptables. Vous êtes à la fois acteur et coordinateur des projets. Vous assurez notamment les missions principales suivantes : Pour chaque projet confié : - Etablir le plan d'actions, le planning d'exécution, le chiffrage et le calcul de rentabilité associés, - Animer les réunions de projet multi-services, - Assurer le bon déroulement du projet dans le respect du tryptique QCD (Qualité-Coût-Délai), - Communiquer régulièrement, de façon claire et succincte sur l'avancement du projet, - Analyser les procédés et les problématiques de fabrication, proposer des axes d'amélioration en vue de les optimiser et fiabiliser, - Conduire des faisabilités en amont des études de validation, en adéquation avec les services impactés, - Définir les données techniques process, - Acquérir les équipements, en partenariat avec les Services Production et Facilities, - Effectuer les mises au point et la recherche des paramètres process des équipements, - Créer ou modifier les documents Qualité (Instructions de travail, spécifications, BOM, flux process,) et en assurer la formation et la diffusion. PROFIL : - De formation Bac +5 Ingénieur ou équivalent, vous justifiez d'une 1ère expérience professionnelle sur un poste similaire (alternance comprise) idéalement dans l'industrie des Dispositifs Médicaux ou Pharmaceutique, - Expérience en gestion/coordination de projets dans le domaine industriel (réduction des coûts, amélioration continue, industrialisation, lean management) et à l'interface de plusieurs services connexes à la production impérative, - Anglais intermédiaire professionnel requis (niveau B2 minimum), - Bonne connaissance de MS Project, - Rigoureux(se), organisé(e) et méthodique, vous faites preuve de réactivité et de ténacité dans la prise en charge de vos missions, - Vous faites preuve d'implication, d'excellentes qualités d'analyse, savez être force de proposition et possédez de fortes capacités d'adaptation pour faire face aux aléas, - Votre communication et votre sens relationnel vous permettent aussi bien de travailler en autonomie et en équipe, - Interventions régulières en salle blanche, De l'ordre du plus : Des connaissances de la gestion de projets sous chaîne critique, Conditions du poste :Poste ouvert au télé-travail 2 jours par semaine (après période d'intégration), Statut cadre.