Descriptif du poste:\n\nNous recherchons un Ingénieur Validation Process pour intervenir chez l'un de ses clients pharmaceutiques internationaux, dans le cadre d'un projet d'introduction d'un nouveau produit lyophilisé.\n\n\n\n Vos missions :\n\n- Appliquer les stratégies définies pour la réalisation des transfer runs (développement de cycle)\n\n- Suivre et coordonner les essais en production & la complétion documentaire en temps réel\n\n- Coordonner les transferts échantillons et l'analyse laboratoire\n\n- Participer aux analyses d'humidité résiduelle\n\n- Compiler et analyser les données (analytiques, température, pression.)\n\n- Participer aux investigations en cas d'écart\n\n- Mettre à jour la documentation de production (procédures, dossiers de lots)\n\n- Contribuer à la rédaction du rapport de validation\n\n- Respecter le planning établi\n\nProfil recherché:\n\nVotre profil\n\n- Bac+3 à Bac+5 en sciences / ingénierie / pharma\n\n- Minimum 3 ans d'expérience en coordination d'activités techniques, analyses de données ou validation\n\n- Excellentes compétences organisationnelles, communication et rédaction\n\n- Maîtrise du pack Office\n\n- Anglais professionnel (oral & écrit)\n\n- Notions en lyophilisation appréciées