Descriptif du poste:\n\nDans le cadre du développement de nos activités, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) Qualification/Validation d'équipements dans le secteur pharmaceutique, pour intervenir sur tout le cycle de fabrication.\n\n\n\nVos missions principales seront les suivantes :\n\n- Participer à l'élaboration de la stratégie de qualification.\n\n- Analyser la documentation technique des équipements.\n\n- Diriger et contrôler les étapes de qualification des équipements, des locaux et des utilités.\n\n- Piloter les phases opérationnelles de qualification, y compris les tests FAT, SAT.\n\n- Rédiger les rapports de qualification, ainsi que la documentation qualité associée (QI, QO et QP).\n\n- Gérer les non-conformités et déviations associées.\n\n- Assurer le support lors des phases de commissioning, de démarrage et de tests de performance.\n\nProfil recherché:\n\n-Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur ou Bac +5 en génie des procédés.\n\n-Vous avez une expérience significative (au moins 3 ans) dans la qualification d'équipements de production dans le secteur pharmaceutique.\n\n-Vous avez une bonne maîtrise des procédés de forme sèche.\n\n-Des compétences en stérilisation et agrégation seraient appréciées.\n\n-Niveau anglais professionnel.\n\n-Vous êtes formé(e) aux BPF.