Descriptif du poste:\n\nAmarylys recherche pour l'un de ses clients un(e) Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires des dispositifs médicaux.\n\nVous êtes à la recherche d'une expérience professionnelle dans un environnement de pointe et international ? Alors, postulez dès maintenant !\n\n\n\nDans le cadre du renforcement de ses équipes, notre client recherche un(e) Responsable pour intervenir sur un portefeuille de dispositifs médicaux. Il s'agit d'un poste à la fois stratégique et opérationnel, avec un haut niveau d'autonomie.\n\n\n\nVos missions principales :\n\n - Piloter les activités en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité sur un portefeuille de dispositifs médicaux\n\n - Contribuer activement à la transition vers le règlement MDR\n\n - Assurer le suivi des activités de matériovigilance\n\n - Participer à la validation des supports promotionnels (Publicité) et à l'information médicale \n\n - Interagir avec les équipes locales et internationales, notamment dans un contexte groupe\n\n - Garantir la conformité réglementaire et qualité des produits et processus\n\n\n\nLa liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)\n\n\n\nModalités :\n\n - Date de prise de poste : ASAP\n\n - Type de contrat : CDI\n\n - Localisation : Île-de-France (94)\n\n - Télétravail jusqu'à 2 jours/semaine\n\nProfil recherché:\n\nPour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :\n\n - Formation scientifique (pharmacie, ingénierie ou équivalent)\n\n - Expérience de + 3 ans en Affaires Réglementaires et Assurance Qualité, dans le domaine des dispositifs médicaux (impératif)\n\n - Anglais courant indispensable (échanges réguliers à l'international)