Descriptif du poste: En rejoignant le département des vigilances du siège,  vous accompagnez, suivez et vous assurez du développement et de l'évaluation périodique du système de Vigilances du siège, des filiales et partenaires locaux. A ce titre, vos principales responsabilités seront les suivantes : Vous coordonnez et maintenez les PSMF Vous supportez les déviations et changements Vous mesurez l'accomplissement des objectifs Vous évaluez les indicateurs liés à la pharmacovigilance Vous analysez et évaluez les nouvelles réglementations, orientations et enjeux qui peuvent avoir une incidence sur le système des Vigilances Vous rédigez des rapports de conformité et les exploitez en vue de l'implémentation d'actions pour la minimisation des risques Vous intervenez en support des parties prenantes sur les questions de conformité aux GVP Vous proposez des plans d'action ainsi que des améliorations continues du système et de la documentation associée Vous sensibilisez et formez les parties prenantes, créez et mettez à jour les supports Vous intervenez en tant que back-up pour des activités du pôle Vous coordonnez et jouez un rôle clé dans les audits externes et inspections des autorités Vous êtes garant de la conformité réglementaire du système de pharmacovigilance Profil recherché: Issu d'une formation scientifique supérieure, vous disposez au moins de 5 années d'expérience en qualité dans me domaine des "Life Sciences, idéalement dans le Système Qualité des Vigilances. Vos qualités relationnelles et votre goût pour le travail en équipe ne sont plus à prouver. La curiosité et sens de l'initiative vous caractérisent. Vous savez par ailleurs faire preuve d'organisation, d'autonomie et de rigueur dans le travail. Ce poste évoluant dans un contexte international, vous maitrisez l'anglais à l'oral comme à l'écrit.