Supplay Evreux est à la recherche d'un ADJOINT TECHNIQUE MSAT H/F pour Sanofi sur le site de Val-de-Reuil. Nous vous proposons un contrat à pourvoir au plus vite pour une durée de 18 mois, en horaires de journée. Le salaire mensuel proposé est de 2951.55EUR brut. L'organisation MSAT (« Manufacturing Science, Analytics and Technology ») joue un rôle déterminant dans la mise en oeuvre de process performants et dans l'accélération de la mise en oeuvre de nouvelles technologies innovantes. MSAT fait le lien entre la R&D et la production, en inventant, concevant et transformant avec succès des process de fabrication et d'analyse, soutenant ainsi l'ambition de Sanofi. L'équipe PFS (Pre-Filled Syringes) est une équipe dynamique et engagée, qui est focalisée sur des challenges dimensionnants pour l'avenir des sites de Val de Reuil et de Le Trait : - Introduction de nouveaux produits - Amélioration de nos performances - Délais projets associés contraints. Stratégies agressives, prises de risques calculés, flexibilité, agilité sont les maîtres mots pour mener à bien ces challenges ambitieux qui nous sont confiés. En tant qu' Adjoint Technique , vous serez le précieux support à la fois des spécialistes produits procédés (SPP) ainsi que des chefs projets pour garantir la précision, la conformité et la compétitivité de nos procédés utilisés pour la production de produits répartis sur les sites industriels de Sanofi Val de Reuil et Le Trait. Au sein de l'équipe Support Technique, et plus particulièrement sur des activités en lien avec des procédés Répartition Liquide vous contribuerez aux activités suivantes : Dans le cadre d'optimisation de procédés, le poste consiste à coordonner et à exécuter l'ensemble des activités de développement et de validation des procédés dans le respect du planning, du budget et des exigences qualité et ce, en collaboration avec les équipes production et fonctions supports : Support Technique aux Spécialistes Produits Procédés (SPP) Contribuer à l'exécution des demandes d'amélioration et actions du Plan Directeur de Validation Rédaction de documentation (protocoles et rapports de validation) Reporting et coordination avec le SPP Profil recherché : Bac + 2 scientifique Expérience 3 ans minimum en industrie pharmaceutique Expérience technique souhaitée en suivi de projets et plus particulièrement sur des activités de répartition liquide Aisance rédactionnelle et expérience de rédaction de document qualité Connaissance de SAP et LIMS Langues : français / anglais écrit Esprit d'équipe, capacité d'intégration rapide, capacité d'adaptation face à l'imprévu, travail en transverse, aisance en communication et forte orientation client Innovation, agilité, créativité et curiosité scientifique seront des atouts importants pour maîtriser le poste. Toujours progresser. Découvrir l'extraordinaire. Le progrès ne se fait pas tout seul, ce sont les gens qui le construisent : des gens d'horizons différents, dans des lieux différents, dans des rôles différents, mais tous réunis par une même motivation Des déplacements de façon très exceptionnel pourront être demandés pour aller sur le site du Trait