Ingénieur Qualification & Assurance Qualité F/H - Qualité 67 - Strasbourg
Offre n° 6051713
Ingénieur Qualification & Assurance Qualité F/H - Qualité
67 - Strasbourg - Localiser avec Mappy
Publié le 18 août 2026
Descriptif du poste:\n\nNous recherchons un(e) Ingénieur Qualification & Assurance Qualité pour rejoindre nos équipes au sein d'un site pharmaceutique de référence situé à Strasbourg.\nVous intégrerez un environnement GMP exigeant, avec un rôle clé dans la résorption des actions qualité et l'amélioration de la conformité documentaire.\n\nVotre rôle :\nEn tant que consultant made., vous rejoignez le service Qualification & Métrologie de notre client afin de contribuer à la clôture des actions qualité en attente et de garantir leur conformité réglementaire.\nVous serez l'un des interlocuteurs privilégiés entre les équipes Qualification, Métrologie, Assurance Qualité et les services opérationnels afin d'assurer la finalisation des dossiers.\nVous évoluerez dans un contexte où rigueur documentaire, sens de l'organisation et esprit d'équipe sont essentiels.\n\nVotre quotidien :\nVous serez notamment amené(e) à :\n* analyser, trier et prioriser les actions en retard issues des Change Control, Déviations et CAPA \n* mettre à jour la documentation qualité (SOP, protocoles de qualification, fiches de tests...) \n* vérifier les dossiers de qualification et les éléments de métrologie afin de permettre la clôture des actions \n* échanger avec les différents services afin de récupérer les informations et justificatifs nécessaires \n* assurer la clôture des actions dans le système qualité Qumas \n* suivre l'avancement de vos activités et réaliser un reporting régulier auprès du Responsable Qualification & Métrologie\n\nProfil recherché:\n\nIssu(e) d'une formation Ingénieur, Pharmacien ou Bac+5 scientifique, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience professionnelle (hors alternance) en qualification ou assurance qualité au sein d'un environnement pharmaceutique soumis aux BPF/GMP.\nVous maîtrisez les processus qualité tels que les Change Control, Déviations et CAPA, ainsi que les exigences liées à la qualification d'équipements ou d'installations.\nUne expérience sur le système Qumas constituerait un véritable atout.\nVous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation, votre autonomie et votre capacité à collaborer efficacement avec des équipes pluridisciplinaires.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- 38 - 43 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Employeur
MADE
\nConstruire une carrière qui compte.\nChez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.\nNous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au cœur des projets de nos clients.\nNous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants.\nMais surtout, nous avons fait
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