Analyste Laboratoire de Contrôle h/f ALERTE OPPORTUNITE ! Vous êtes à la recherche d'un nouveau projet professionnel qui vous fera rêver ? Ne cherchez plus, Sanofi Chimie est là pour vous ! Sanofi Chimie est un leader mondial dans le domaine pharmaceutique, reconnu pour son expertise et son engagement en faveur de la santé. Sanofi travaille chaque jour à améliorer la qualité de vie de millions de personnes dans le monde. Le site de Sisteron, situé dans un cadre naturel exceptionnel entre les Alpes et la Provence, offre un environnement de travail agréable et stimulant. Voici quelques informations clés qui vous rapprocheront de ce projet : Sanofi est à la recherche d'un(e) scientifique très motivé(e) dans le domaine du développement analytique pour rejoindre notre département. Celui-ci fait partie de la plateforme 'Synthetics' au sein la CMC qui s'efforce de devenir un leader de l'industrie dans le développement de médicaments innovants. Lieu : Sisteron Contrat : 05/01/2026 au 03/07/2026 Rémunération : 3669,61€ brut mensuel statut Cadre Horaires : Journée Formation et compétences : BAC +5 en chimie analytique, avec 2 ans minimum d'expérience en laboratoire, EMPOWER, LIMS, et expérience en contrôle qualité. Anglais,Bonnes connaissances des techniques de chromatographique liquide et/ou gazeuse et des techniques analytiques physico-chimiques, Votre mission : · Réaliser des analyses chromatographiques (HPLC-UV, HPLC-CAD, HPLC-MS, GC-FID, GC-MS) et physico-chimiques (infrarouge, potentiométrie, teneur en eau) dans des conditions GMP pour libération de produits destinés aux études cliniques et dans des conditions non GMP lors du support analytique des laboratoires de chimie ou des expertises pour les dossiers réglementaires · Réaliser des validations et transferts de méthodes analytiques (LC, GC, potentiométrie, teneur en eau) · Rédiger la documentation scientifique en lien avec les projets en charge (protocoles- rapports de stabilité/validation/transfert, rapports scientifiques) · Réaliser des études de stabilité de produits R&D et la qualification de substances de référence de Développement · Effectuer un développement ou l'amélioration d'une méthode d'analyse existante · Participer au bon déroulement des activités du laboratoire · Respecter les règles GMP et les règles de sécurité. Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse. En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.