Descriptif du poste:   - Déployer le processus Commissioning & Qualification selon les standards et procédures Engineering & Qualité (documentation, archivage) - Définir la stratégie C&Q du projet avec le service AQ/Validation, ainsi que les modalités de mise en œuvre (processus, architecture documentaire, organisation, missions) et s'assurer de son déploiement pour les projets d'ingénierie - Apporter votre support au chef de projet à la conception du planning et du budget des activités de C&Q - Participer aux évaluations des risques du projet et renseigner les outils qualité (change control, écart qualité...). - Rédiger ou évaluer / approuver les plans de commissioning et qualification du projet si géré par le plateau d'activité et selon la stratégie définie - Rédiger ou évaluer / approuver les rapports finaux de Qualification, si géré par le plateau d'activité - Etre acteur dans les différentes réunions de pilotage des projets (réunions techniques, réunions d'avancement projet) - Mise en service des équipements - Validation et qualification des équipements       Profil recherché:   Vous disposez d'un niveau BAC + 5 en Qualité / Biologie Vous justifiez de minimum 2 ans d'expériences sur de la gestion de projets dans le secteur pharmaceutique ainsi que de la mise en place et de la qualification d'équipements de production. Vous parlez couramment anglais (lu/parlé et écrit)   Vous êtes rigoureux(se), minutieux(se), et disposez d'un bon état d'esprit d'équipe.   Alors ce poste est fait pour vous !     Après un premier entretien avec notre équipe, un second entretien sera programmé avec notre client.