Mission : La mission de la personne recrutée sera de développer une nouvelle technologie de prodrogues radioactivables pour le traitement de tumeurs solides. Elle devra préparer plusieurs composés et les évaluer biologiquement in vitro, in vivo dans l'optique de proposer un composé « candidat » pour l'étape à venir de maturation du projet. Contexte du projet de recherche : Dans le cadre d'un programme de prématuration CNRS, un poste d'ingénieur maturation en chimie organique et biologie de 5 mois est disponible pour finaliser le développement d'une nouvelle technologie pour le traitement de tumeurs solides. Ce projet, qui va de la synthèse chimique des composés aux évaluations préliminaires in vitro, in vivo est centré sur la conception d'anticancéreux activables par les rayonnements ionisants pour des applications en radio/chimiothérapie. Impliquée dans le développement de stratégies innovantes pour le traitement du cancer, l'équipe de l'ICSN, en collaboration avec une équipe de physique médicale de l'ISMO, développe une technologie permettant l'activation de prodrogues exclusivement sous irradiation à des doses utilisées en radiothérapie clinique. Cette technologie permettra d'améliorer les traitements anti-cancéreux conventionnels en évitant les effets secondaires indésirables. La personne retenue intégrera, à l'ICSN, un groupe du département de Chemobiologie composé de 2 chercheurs permanents. Pour les aspects d'évaluation de l'efficacité de ces molécules en physique médicale, le travail sera réalisé avec une équipe de l'ISMO, spécialiste de l'évaluation de composés anti-cancéreux sous irradiation. Deux lettres de référence et les contacts détaillés devront être fournis. Activités : - Rechercher, concevoir et optimiser des techniques de synthèse chimique adaptées aux différentes prodrogues radioactivables (synthèse mixte sur support solide et en solution) - Réaliser les synthèses chimiques et l'évaluation biologique des composés (sur des lignées de cellules tumorales in vitro (2D/3D)). - Coordonner et effectuer la caractérisation courante des produits préparés (RMN/LC-MS) - Choisir les techniques de synthèse et d'évaluation biologique adaptées ; mettre au point les procédures et les modes opératoires dans le cadre du projet de recherche - Étudier la toxicité et l'effet thérapeutique des composés - Valider les données et interpréter efficacement les résultats in vitro/in vivo, présenter les résultats et dégager des conclusions aux travaux - Participer à l'élaboration et à la conduite du projet de recherche - Générer des propositions, de manière pro-active et critique, impactant positivement les objectifs à atteindre dans le projet - Rédiger les cahiers de laboratoire/compte-rendus réunions/rapports/publications/brevets