ATTACHE.E DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION - ARC (H/F) 53 - Château-Gontier-sur-Mayenne
Offre n° 6283761
ATTACHE.E DE RECHERCHE CLINIQUE INVESTIGATION - ARC (H/F)
53 - Château-Gontier-sur-Mayenne - Localiser avec Mappy
Publié le 26 août 2026
RESPONSABILITÉS : Le Centre Hospitalier du Haut Anjou recherche un(e) attaché(e) de recherche clinique investigation (ARC) à 50% à compter du 1er janvier 2027. L'attaché(e) de recherche clinique (ARC) contribuera à la mise en œuvre, à la coordination et au suivi des projets de recherche clinique. Il/elle garantira la qualité scientifique, méthodologique et réglementaire des études, dans le respect des protocoles de recherche, des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC), de la réglementation en vigueur et des droits, de la sécurité et du bien-être des personnes participant aux recherches. Activités principales : - Contribuer à l'identification d'études cliniques ou projets de recherche susceptibles d'être développés ou ouverts au sein de l'établissement, en lien avec les besoins médicaux, les files actives de patients et les priorités institutionnelles. - Assurer une veille régulière des patients potentiellement éligibles aux études ouvertes dans l'établissement, en lien avec les investigateurs et les équipes de soins. - Participer à la préparation des études cliniques : analyse des protocoles et critères d'inclusion, élaboration des outils de suivi et des documents réglementaires et opérationnels (notice d'information du patient, cahiers d'observation...). - Vérifier la conformité des critères d'inclusion et de non-inclusion des participants. - Participer au recrutement, à l'information et à l'accompagnement des patients inclus dans les protocoles de recherche. - Vérifier la planification du suivi des patients en accord avec le calendrier fixé par le protocole. - Préparer les visites de monitoring. - Concourir à la gestion des circuits logistiques nécessaires à l'activité de recherche (médicaments, dispositifs médicaux, échantillons biologiques, produits et matériels...). - Vérifier les conditions de stockage, de traçabilité et de dispensation des produits de santé. - Participer aux activités de pharmaco/matério/réacto-vigilance en lien avec les professionnels et services concernés. - ... Activités institutionnelles - Participer au développement et à la promotion de la recherche clinique au sein de l'établissement. - Réaliser des bilans réguliers présentés au copil recherche clinique et au directeur réfèrent sur demande - Contribuer aux actions d'information, de sensibilisation et de formation relatives à la recherche clinique. - ... PROFIL RECHERCHÉ : CONDITIONS : - Diplôme universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques - Expériences souhaitées en recherche clinique SAVOIRS/ SAVOIRS-FAIRE - Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique - Disposer de bonnes connaissances de la terminologie médicale - Analyser et utiliser des informations à partir de dossiers sources et des bases de données de recherche - Interpréter et exploiter des informations scientifiques de manière synthétique - Développer, animer et préserver un réseau professionnel - Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations, contrôler la qualité, la conformité et la traçabilité des données et documents - Organiser les différentes étapes d'un projet de recherche - Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel - Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports relatifs à son domaine de compétence - Maîtriser l'anglais écrit et oral - Utiliser les logiciels métier et les bases de données dédiées à la recherche clinique SAVOIRS-ETRE - Faire preuve d'autonomie et de rigueur professionnelle - Avoir un sens de l'organisation et des priorités - Disposer de capacités d'analyse et de synthèse - Savoir rendre compte - Disposer de qualités relationnelles et d'une aptitude à travailler en équipe pluridisciplinaire et en réseau - Avoir des capacités de communication écrite et orale - Faire preuve de disponibilité - Respecter la confidentialité et le secret professionnel - Disposer de qualités pédagogiques
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
18H/semaine
Travail en journée
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Employé qualifié
Employeur
CH Haut Anjou
Le CH du Haut-Anjou : soigner, accompagner, innover... ensemble Au cœur d'un territoire à taille humaine, entre dynamisme et douceur de vivre, le CHHA incarne une vision singulière du service public hospitalier : proche, engagé et en mouvement. Implanté dans le Sud de la Mayenne et au Nord-Ouest du Maine-et-Loire, à proximité des villes d'Angers et de Laval, notre établissement offre un cadre de travail privilégié, où exigence professionnelle rime avec qualité de vie au cœur de l'Anjou.
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