Description du poste : Rattaché(e) au Chef de Projet, vous assurez la coordination globale des études cliniques sur les plans technique et logistique. Votre rôle est crucial pour fluidifier les étapes du protocole Coordination de la Production : Organisation des calendriers d'activité, contrôle et gestion des stocks, approvisionnement et relation avec les fournisseurs. * Gestion Logistique : Supervision du transport des échantillons biologiques, planification des rendez-vous patients, centres investigateurs et laboratoires d'analyses. * Administration des Projets : Suivi de l'avancement des dossiers, consolidation des données d'activité et transmission des indicateurs à la hiérarchie. * Relationnel de Proximité : interlocuteur direct des centres investigateurs, des laboratoires de ville, des patients et des transporteurs prestataires. Description du profil : NOTE IMPORTANTE : Ce poste requiert impérativement un socle de base de connaissances scientifiques. Ce poste reste ouvert aux profils motivés disposant de ce socle de base de compétence . Le dirigeant de l'entreprise assurera une formation interne et un accompagnement sur les méthodes, outils et processus de l'entreprise , afin de permettre une montée en compétence rapide. Au-delà du parcours académique ou du nombre d'années d'expérience, nous accordons une importance particulière aux réalisations concrètes des candidats Les profils non scientifiques ne pourront être examinés.***Vous êtes titulaire d'une formation scientifique de niveau Bac+2 minimum (BTS, DUT ou équivalent) en biochimie, analyses biologiques ou domaine proche. * Vous justifiez d'au moins 2 ans d'expérience en analyses biologiques, recherche clinique ou coordination d'activités associées. * Vous maîtrisez les outils bureautiques et possédez un bon niveau d'anglais , à l'écrit comme à l'oral, pour les échanges liés aux protocoles. * Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l'organisation , votre autonomie et votre capacité à gérer plusieurs priorités Vous appréciez le travail en équipe et savez instaurer une relation de confiance avec des interlocuteurs variés. CONDITIONS DU POSTE Conditions et Avantages***Contrat : CDI - Temps plein (Présentiel Rémunération : 25 000 € à 35 000 € brut annuel (selon profil Horaires : Du lundi au vendredi, période de travail de 8 heures (repos le week-end Avantages Heures supplémentaires majorées. * Prime annuelle et primes de performance. * Prise en charge des frais de transport quotidien. Pourquoi rejoindre CEMO ? Intégrer CEMO, c'est rejoindre une structure à taille humaine où la fiabilité et le professionnalisme sont valorisés. Vous occuperez un rôle pivot au service de projets médicaux d'envergure. Veuillez transmettre votre candidature par e-mail en précisant l'intitulé du poste en objet.