Nous sommes un néo-cabinet de conseil à la culture atypique : ouverte, collaborative, innovante, libre et transparente ! Notre culture repose sur trois piliers : - L'Autogouvernance : chaque entité a ses propres processus de gouvernance - La Plénitude : le fait d'être soi-même au travail sans masque social - La Raison d'être évolutive : notre entreprise est composée de personnes qui ont à leur disposition tous les éléments afin de prendre des initiatives, ce sont les Rebooters qui font évoluer l'entreprise. Nos métiers s'articulent autour du conseil en IT, sur les nouvelles technologies, et l'Ingénierie. Nous ne nous limitons pas dans nos activités, aussi, nous mettons notre savoir-faire sur les problématiques RH à disposition, que ce soit sur du conseil ou du recrutement. Nous travaillons à avoir notre propre organisme de formation et nous nous expérimentons en créant des produits que nous commercialisons. En bref, nous passons des excellentes journées ! Le poste : Nous recherchons un Ingénieur Test & Rédaction Technique pour intervenir au sein des équipes de développement d'un acteur industriel majeur du secteur pharmaceutique. La mission couvre un double périmètre équilibré entre réalisation d'essais en laboratoire et rédaction de documentation technique, pour le développement de nouveaux équipements de bioprocédés à usage unique (culture cellulaire, purification, filtration). Le consultant sera rattaché à un groupe de chefs de projets R&D et travaillera en étroite collaboration avec les ingénieurs Validation et Qualité. Missions : - Rédaction des protocoles d'essais pour les systèmes en développement et validation. - Exécution des essais expérimentaux en laboratoire selon les protocoles définis. - Analyse des résultats et formalisation des rapports techniques. - Rédaction de documents techniques structurants : guides utilisateurs, fiches de pièces de rechange. - Participation à la validation des systèmes et à la mise en pratique au laboratoire. - Interaction constante avec les équipes R&D, Validation et Qualité. Profil recherché : Expérience détaillée : - Diplôme Bac+4/5 Master en sciences ou ingénierie généraliste / électromécanique. - Expérience de 3 à 5 ans en environnement industriel ou laboratoire R&D, idéalement dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique. - Solides compétences rédactionnelles et parfaite maîtrise des outils MS Office pour la production de documents techniques. - Première expérience en outil de CAO appréciée. - Maîtrise professionnelle de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral. Qualités recherchées : rigueur, précision, esprit de synthèse, curiosité technique et excellent esprit d'équipe.