Ingénieur MSAT / Industrialisation Pharmaceutique F/H 31 - Toulouse
Offre n° 6477404
Ingénieur MSAT / Industrialisation Pharmaceutique F/H
31 - Toulouse - Localiser avec Mappy
Publié le 01 septembre 2026
Descriptif du poste:\n\nDans le cadre du développement industriel d'un nouveau produit sous forme comprimé, nous recherchons un(e) Ingénieur MSAT (Manufacturing Science & Technology) pour accompagner les études de compression à l'échelle industrielle et contribuer à la validation du procédé de fabrication.\nAu sein d'un environnement pharmaceutique exigeant et international, vous interviendrez sur l'ensemble du cycle des études, depuis leur conception jusqu'à l'analyse des résultats, en étroite collaboration avec les équipes de production, développement industriel, qualité et validation.\nVos missions\n* Définir les plans d'études liés aux opérations de compression du produit.\n* Rédiger les protocoles d'essais et la documentation associée.\n* Coordonner les activités terrain lors de la réalisation des études industrielles.\n* Assurer le suivi de la fabrication et des essais à l'échelle industrielle.\n* Analyser les données et interpréter les résultats obtenus.\n* Rédiger les rapports d'études et présenter les conclusions aux parties prenantes.\n* Participer à la caractérisation des comprimés et à l'évaluation de la robustesse du procédé.\n* Contribuer aux activités de validation des procédés de fabrication.\n* Garantir la conformité des activités avec les exigences réglementaires et qualité en vigueur.\n* Collaborer avec des équipes basées en Europe et aux États-Unis.\nVous interviendrez au sein d'un laboratoire situé en région Toulousaine pour un démarrage dès que possible ! \n\nProfil recherché:\n\n* Bac +5 en Pharmacie, Biotechnologies, Microbiologie, Qualité ou équivalent.\n* Expérience confirmée en Assurance Qualité Stérilité dans l'industrie pharmaceutique.\n* Solides connaissances des environnements aseptiques, des ZAC B et C et des exigences GMP / Annexe 1.\n* Maîtrise des investigations microbiologiques, analyses de risques, CAPA et revues qualité.\n* Expérience dans la validation de désinfectants appréciée.\n* Capacité à évoluer sur le terrain, à coordonner plusieurs interlocuteurs et à piloter des sujets transverses.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- 38 - 48 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Recherche-développement en sciences humaines et sociales
Employeur
ENOVALIFE
\nENOVALIFE c'est avant tout la CRO du groupe Orange avec plus de 400 collaborateurs en France et en Europe. \nC'est aussi une CRO experte depuis plus de 20 ans sur les métiers des Life Sciences, qui accompagne des laboratoires pharmaceutiques, de biotechnologie, cosmétiques et les concepteurs de dispositifs médicaux sur le cycle de développement et de vie du produit et/ou du médicament. \nNous rejoindre, c'est rejoindre une équipe Great Place To Work (2025) avec les avantages du groupe Orange e
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