Descriptif du poste: Mission  Dans le cadre d'une première mission, vous êtes responsable de la bonne conduite d'essais cliniques en oncologie - hématologie de phases III.  Votre mission sera donc la suivante :  Effectuer la sélection des centres investigateurs, la mise en place et le suivi des études cliniques  Etablir et suivre les budgets liés aux études cliniques  Contribuer aux missions administratives requises pour mettre en place et suivre les études cliniques.  Effectuer les visites de monitoring et de co-monitoring sur centres  Être en contact avec les médecins investigateurs,  Réviser le cas échéant les instructions cliniques  Préparer les centres et contribuer aux audits et inspections  Assurer la traçabilité des écarts rencontrés      Profil recherché: Profil :  Connaissance des étapes du monitoring d'un essai clinique (sélection, initiation, inclusion, follow up, clôture) des phases I, II, III.  Expérience de minimum 1 an en tant qu'ARC promoteur.  Connaissance de l'oncologie 3 à 6 centres en France et en Belgique 6 à 8 visites par mois (1 visite peut s'étendre sur une période de 2 à 3 jours) Visites de monitoring sur site et en pharmacie Documentation sur papier, un CTMS va être mis en place 1er mois présence obligatoire sur le site placé dans le 11ème arrondissement de Paris. (station parmentier ou st Ambroise)