Vos missions principales seront les suivantes : -Définir, proposer et implémenter les stratégies clinico- réglementaires et labelling pour les activités clinico- réglementaires de développement, d'enregistrement et de cycle de vie des produits de votre portefeuille. -S'assurer de la règlementation en vigueur dans les pays concernés. -Vous travaillerez en relation avec les équipes médicales, de pharmacovigilance et autres entités/filiales du Groupe.