En tant qu'ingénieur(e) de production pharmaceutique vous serez responsable de la supervision et de l'optimisation des processus de fabrication des produits pharmaceutiques, en garantissant le respect des normes de qualité, de sécurité et de réglementation. Responsabilités principales: - Supervision de la production: Superviser les opérations de production, s'assurer que les processus sont suivis conformément aux SOP (Standard Operating Procédures) et aux BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). - Optimisation des processus: Analyser et optimiser les procédés de fabrication pour améliorer l'efficacité, réduire les coûts et minimiser les temps d'arrêt. - Gestion des équipes: Coordonner et former le personnel de production pour garantir une performance optimale. - Documentation: Préparer et réviser les documents de production et les rapports de conformité. - Contrôle qualité: Collaborer avec le département qualité pour s'assurer que les produits finis répondent aux spécifications et aux normes réglementaires. - Maintenance: Planifier et superviser la maintenance préventive et corrective des équipements de production. - Sécurité: Assurer le respect des normes de sécurité et des procédures HSE (Hygiène, Sécurité, Environnement). Qualifications et compétences: - Diplôme: Diplôme d'ingénieur en génie pharmaceutique, génie chimique, génie des procédés, ou domaine connexe. - Connaissances techniques: Connaissance approfondie des processus de production pharmaceutique, des BPF et des exigences réglementaires (FDA, EMA). - Compétences analytiques: Capacité à analyser des processus complexes et à résoudre des problèmes techniques. - Gestion des équipes: Expérience en gestion d'équipes et en formation du personnel. - Communication: Excellentes compétences en communication écrite et orale, avec une capacité à travailler en équipe et à interagir avec divers départements.