Consultant Assurance Qualité Produit CMC H/F 45 - Orléans
Offre n° 6753060
Consultant Assurance Qualité Produit CMC H/F
45 - Orléans - Localiser avec Mappy
Publié le 18 décembre 2025
Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies. Nous recrutons un(e) Consultant Assurance Qualité Produit CMC H/F pour une mission en prestation au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir de Janvier 2026. Notre client est reconnu pour ses produits de santé, de dermocosmétique et de soins personnels. L'innovation et la recherche sont au cœur de ses activités, visant à améliorer le bien-être des consommateurs. Principales responsabilités * Garantir la qualité globale des activités de développement pharmaceutique du Principe Actif jusqu'au médicament expérimental (end to end). * Participer à la rédaction et à la mise à jour de contrats qualité (Quality agreement). * Évaluer et s'assurer de la conformité des livrables et des études de supports de développement nécessaires à l'élaboration des dossiers de spécifications du médicament (PSF) par rapport aux référentiels de qualité en vigueur (revue qualité des Product Specification File, techniques, normes, protocoles/rapports de stabilité/validation et transfert analytique, péremption, MBR .) et livrables support pour la rédaction de dossiers AMM. * Réviser les dossiers des lots cliniques de principes actifs et médicaments expérimentaux injectables en vue de leur libération * Évaluer les déviations, change contrôle, anomalies, OOX, CAPA . * Piloter ou contribuer aux analyses de risques nécessaires justifiant la stratégie de développement CMC. * Participer également à des Due Diligences. Profil * Pharmacien/ingénieur avec une expérience en produits stériles et produits injectables ou des formes sèches idéalement en Développement Pharmaceutique. * 3 à 5 ans d'expérience en qualité et notamment dans les revues des dossiers en lots cliniques ou commerciaux de produits stériles et formes sèches. * Maîtrise des GMP (dont l'annexe 1 et l'annexe 13) et de la réglementation ICH. * Anglais courant. * Agilité/orienté solutions/force de propositions/pragmatique/mobilité. Localisation à Orléans avec possibilité de télétravail. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez
- Type de contrat
-
CDD - 6 Mois
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : Annuel de 48000.0 Euros à 50000.0 Euros
Profil souhaité
Expérience
- 3 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Employeur
Gi Group France
Gi Group Consulting, filiale de GiGroup Holding, est une société de prestation de services intellectuels dans les Life Sciences. Nous dédions notre savoir-faire auprès nos clients : Groupes Pharmaceutiques, CROs et Biotechnologies.
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