Au sein du département Assurance Qualité Groupe, vous aurez en charge les missions suivantes : Missions : * Assurer la qualité des produits vendus conformément à la politique qualité, les procédures internes et les référentiels qualité applicable aux produits. * Superviser la qualité d'un portefeuille de produits vendus par le groupe BIOCODEX et dont la fabrication est sous-traitée (Compléments alimentaires et dispositifs médicaux). * S'assurer que ces produits sous-traités sont fabriqués et contrôlés conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication en vigueur et aux autres référentiels applicables. * Analyser les dossiers de lots et libérer les lots des produits finis * Instruire et diligenter toute enquête en sous-traitance : OOS, plainte, déviations, anomalies, etc. * Rédiger et assurer le suivi des cahiers des charges sous-traitant. * Contrôler et valider la conformité des processus de la sous-traitance de fabrication par rapport aux référentiels ou aux cahiers des charges. * Apporter son aide technique/qualité lors des modifications des dossiers techniques / dossiers d'AMM ou de certification des produits en sous-traitance. * Analyser, documenter les changements dans le cadre de Change-Control. * Mettre en place des réunions régulières avec les sous-traitants clés. * Assurer le suivi des études de stabilité. * Participer à la validation des procédés de fabrication industriels et des méthodes analytiques. * Participer aux audits qualité des sous-traitants. * Suivre les indicateurs de performance qualité. * Gérer des projets qualité dans une démarche proactive d'amélioration continue qualité. Ces missions s'appliquent : Aux produits finis (Dispositifs Médicaux, cosmétiques, compléments alimentaires et autres et fabriqués en sous-traitance. Aux matières premières et composants livrés par Biocodex à ses sous-traitants.Profil : De formation supérieure Bac+5 (Master ou Ingénieur ou Pharmacien) avec une spécialisation en assurance qualité, une expertise en Dispositifs médicaux et/ou compléments alimentaires serait un plus. Vous avez idéalement une première expérience industrielle dans le domaine de l'industrie pharmaceutique et de la santé (3 à 5 ans). Vous avez de bonnes capacités à travailler en transversalité et à communiquer. Vous êtes rigoureux/rigoureuse et force de proposition Vous avez un niveau d'anglais courant. AUTRES INFORMATIONS Site de rattachement : Gentilly (accessible ligne 4, Rer B, Tram T3a) Prise de fonction souhaitée : dès que possible Avantages : I/P, télétravail, participation aux frais de transport (70%), oeuvres sociales, ... Poste ouvert aux personnes en situation de handicap POURQUOI BIOCODEX : Nos quatre valeurs sont nos forces motrices et un ciment pour toutes les équipes : nous jouons collectif ; nous façonnons des relations justes ; nous osons innover ; nous prenons soin de notre écosystème. Convaincus que la diversité est source de richesse et qu'elle contribue de manière considérable à la pérennité de l'entreprise, nous traitons chaque individu de manière égale, indépendamment de son genre, de son âge, de son handicap, de sa nationalité ou de son orientation amoureuse. Chez Biocodex, notre démarche RSE holistique réconcilie les " 4P " : " People, Planet, Profit and Purpose " et nous souhaitons également fournir à l'ensemble de nos collaborateurs les ressources nécessaires pour leur réalisation professionnelle comme personnelle en leur offrant un large éventail d'avantages et de services compétitifs. Rejoignez-nous ! Siège Gentilly