RESPONSABILITÉS : Rattaché(e) au Responsable QARA, vous participerez activement au maintien et à l'amélioration du système de management de la qualité ainsi qu'aux activités réglementaires liées à la commercialisation de nos dispositifs médicaux. Vos missions principales seront : • Participer à la mise à jour et à la gestion documentaire du SMQ (ISO 13485, MDR 2017/745) • Suivre les réclamations clients, non-conformités de production et système, leurs plans d'actions associés et ainsi que leurs inputs dans les analyses de risques • Contribuer au suivi des indicateurs qualité et à la préparation des audits internes/externes. • Collaborer au maintien en conformité des produits et documentation associée à • Participer ponctuellement aux enregistrements des produits à l'international. PROFIL RECHERCHÉ : 🎓 Profil recherché • Étudiant(e) en Bac +3 à Bac +5 (Master, école d'ingénieur, formation spécialisée QARA ou biomédical) • Connaissances de base en réglementation des dispositifs médicaux (ISO 13485, MDR) • Rigueur, dynamique, organisation, esprit d'analyse • Bonne communication écrite et orale • Maîtrise du Pack Office ; un bon niveau d'anglais est un plus ✅ Ce que nous offrons • Une expérience concrète et formatrice dans un secteur en pleine évolution • L'opportunité de travailler au cœur des problématiques qualité et réglementaires • Un accompagnement personnalisé par une équipe expérimentée Biotech Dental valorise la diversité et l'inclusion 🤝. Nous encourageons les candidatures de personnes issues de tous horizons. Nous croyons que chaque collaborateur.trice est un talent et créé la force de nos équipes !