Descriptif du poste:\nVos missions Vous interviendrez pour le compte d'un acteur majeur du domaine industriel pharmaceutique. A ce titre vos missions principales seront : \n* Revue et approbation des Analyses de risques techniques, flux des données \n* Vérification de la cohérence et de l'application des procédures qualités reliées à la validation des SI/SA (systèmes de laboratoire, systèmes d'informations ou systèmes de production) \n* Suivi des changements, analyse des non-conformités et des déviations \n* Rédaction des documents de validation (plan de validation, protocoles IQ/OQ, rapports). \n* Revue et suivi des exigences réglementaires (GAMP 5, CFR 21 Part 11). \n\nProfil recherché:\nVotre profil \n* Vous avez un diplôme d'une école d'ingénieur généraliste ou équivalent en procédés / informatique ou qualité \n* Vous avez une capacité d'adaptation, un bon esprit d'analyse, un excellent relationnel et êtes rigoureux.se dans vos démarches qualité. \n* Vous justifiez de minimum 2 années d'expérience en VSI dans le secteur pharmaceutique idéalement ou industriel \n* Vous maitrisez les logiciels de GMAO (type IBM Maximo, CARL, SAP PM) ainsi que les outils bureautiques classiques. \n* Vous parlez anglais courant (lu, écrit, parlé).