Descriptif de la mission : Recueil et saisie dans la base de données des cas de pharmacovigilance  Surveillance et suivi des cas de pharmacovigilance  Classement, stockage et archivage des données de pharmacovigilance  ⚕️ Référent interne de la base de données  ⚕️ Garant de la qualité (délais, nombre de cas, indicateur de suivi.) de la base de données  Adaptation et évolution de l'outil en fonction des évolutions de la réglementation  Formation des nouveaux arrivants aux outils interne  Participation à la rédaction des manuel administrateur  Formation des équipes à la pharmacovigilance et à la gestion des risques  Veille réglementaire  Vous formerez aussi de nouveaux collaborateurs Profil recherché : Diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien ou un Master 2 (d'une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d'expérience.  ❤️Vous avez une facilité d'adaptation constante à un environnement changeant, bon relationnel, vous êtes rigoureux(se), vous avez un bon esprit d'équipe et une capacité à travailler en transverse avec les personnes internes ou externes  ⚕️ Vous avez le sens de l'éthique (respect du patient et de la confidentialité des données)  Vous savez utiliser les bases de données de pharmacovigilance  Vous connaissez la réglementation et les procédures nationales et internationales  Anglais opérationnel  Vous avez des connaissances des GMP / BPF