Créée en 2011, DAVRICOURT est une société de conseil spécialisée dans le recrutement et la prestation d'ingénieurs ainsi que de techniciens au service des industries. A travers notre activité, nous accompagnons nos clients dans leurs projets d'innovation ; sur des sujets de mobilité, d'enjeux énergétiques, de préservation de la santé et des problématiques de transformation digitale. Notre vision du conseil est de vous proposer un plan de carrière, dans un état d'esprit de transparence, de proximité et de vision à longue durée. Pour cela, nous mettons en place un accompagnement sur mesure, aligné avec nos engagements RSE et notre raison d'être : « Révéler les talents de l'industrie et du numérique pour les rendre acteurs d'un monde plus responsable ». L'expérience DAVRICOURT est avant tout un projet d'entreprise à taille humaine. Labellisés « Positive Company 3*», certifiés ISO9001 et MASE pour un management de la qualité et de la sécurité au travail, nous avons à cœur d'intégrer toutes nos parties prenantes dans notre démarche RSE et d'impliquer nos collaborateurs en leur proposant d'agir auprès d'associations. Ce qui nous anime, c'est re(donner) du sens à votre travail ! Le poste : Dans le cadre de la réalisation d'un projet en assistance technique, nous recherchons un(e) Ingénieur Qualification & Validation (H/F) pour l'un de nos clients du secteur pharmaceutique Vous interviendrez sur le site client situé dans la région du Nord (59). À ce titre, vos missions quotidiennes seront les suivantes : - Rédiger les protocoles de qualification (QI, QO, QP); -Exécuter ou superviser les tests de qualification pour vérifier le bon fonctionnement des équipements; -Analyser les résultats et rédiger les rapports de qualification; -Valider les processus de fabrication pour assurer la qualité des produits; -Mettre en place des études de validation de nettoyage, des validations de méthodes analytiques et des validations de processus; -Rédiger les protocoles de validation et assurer le suivi des tests; -Élaborer et maintenir à jour les documents techniques et réglementaires liés aux qualifications et aux validations (protocoles, rapports, procédures); -Assurer la traçabilité et la conformité des documents; -Participer à la mise en place de nouveaux projets (installation de nouvelles lignes de production, validation de nouveaux équipements); -Collaborer avec les équipes de production, maintenance, assurance qualité et R&D; -Assurer le respect des délais et des coûts du projet; Et après ? En tant que véritable partie prenante de DAVRICOURT, vous vous verrez proposer des projets techniques et à forte valeur ajoutée par nos équipes. Profil recherché : Vos compétences techniques : - Minimum 2 à 3 ans d'expérience dans un poste similaire au sein de l'industrie pharmaceutique ou dans un domaine très réglementé (biotechnologies, dispositifs médicaux). - La maitrise de l'anglais technique est requise pour ce projet. Ce que nous cherchons avant tout, ce sont des personnalités qui participent au développement de DAVRICOURT et forment un réseau de talents interconnectés qui ne craint pas d'affirmer sa différence. Vous êtes unique, nous sommes différents, rencontrons-nous! LE DAVRIPACKAGE- Salaire compétitif - Primes de participation et d'intéressement - Épargne salariale - Mutuelle et prévoyance - Plateforme CE - Actions de formation INTÉRESSÉ(E) ?Si vous êtes arrivé(e) à la fin de cette offre, c'est qu'elle vous a forcément attirée, alors surtout n'hésitez pas à postuler ! En cas de doute, notre équipe recrutement saura répondre à vos questions. L'offre d'emploi ne correspond pas tout à fait à vos compétences mais nos valeurs vous ressemblent et notre ambition vous motive - Alors vous pouvez consulter l'ensemble de nos offres sur davricourt.com ET APRÈS ? Notre processus de recrutement est simplifié : un seul entretien est prévu par nos équipes recrutement et commerciale à la suite duquel nous présentons votre profil au client. NB : En l'absence de retour de la part de l'équipe recrutement sous 1 semaine, veuillez considérer que votre candidature n'a pas été retenue. Merci de votre compréhension.