Descriptif du poste: Missions: - Maintien et amélioration du Système de Management de la Qualité : - Mettre à jour les procédures en accord avec les départements. - Tenir à jour la documentation contrôlée. - Assurer l'application des procédures de gestion des documents. - Suivre les indicateurs de qualité. - Gestion des déviations et Change Control. -Formation et habilitation du personnel : - Gérer le processus de formation sur les documents contrôlés. - Coordonner les plans de formation. - Former les nouveaux arrivants et le personnel aux processus. - Documentation qualité : - Élaborer la documentation nécessaire au fonctionnement du laboratoire (procédures, instructions, logbooks). - Revoir les protocoles et rapports d'essais. -Gestion des locaux et équipements : - Administrer le suivi métrologique et garantir le statut des équipements. - Rédiger les cahiers des charges et analyses de risques. - Gestion des Systèmes d'Information : - Tenir à jour la gestion des accès. - Valider les fichiers de calcul. -Représentant Qualité au sein du Groupe : - Participer à l'implémentation de systèmes de gestion des données.   Profil recherché: Formation : Bac +5 en sciences ou en pharmacie avec un Master en Assurance Qualité. Expérience : 1 an min  à un poste similaire. Compétences : - Rédactionnelles : rédaction de procédures générales ou opérationnelles, d'analyse de risque, ; protocoles et rapports divers (la documentation peut-être en français ou en anglais) - Opérationnelles : gestion d'évènements Qualité, qualification d'équipements - Adaptabilité à des activités diversifiées et au travail en collaboration avec les autres départements de l'entité. Une connaissance de la gestion d'équipements de laboratoire serait un plus.