POSTE : Technicien de Recherche Clinique Investigation H/F DESCRIPTION : Au sein du Centre de Recherche Clinique, le Technicien de Recherche Clinique assiste les Attachés de Recherche Clinique (ARC) investigation dans la gestion et la logistique des essais cliniques conduits à l'ICO. Il/Elle participe à la gestion administrative et réglementaire des essais cliniques pris en charge par le Centre de Recherche Clinique (CRC). Il/Elle participe aux missions transversales de la Direction de Recherche Clinique. PRINCIPALES ACTIVITES - Support opérationnel : - Participer, si nécessaire, à la visite de mise en place de l'étude - Recueillir les données dans les cahiers d'observation sur la base de documents sources, alerter l'ARC investigation en cas d'incohérences - Participer au recueil des informations auprès des établissements périphériques pour le suivi des patients après leur sortie d'étude - S'assurer de la pertinence des données recueillies et alerter l'ARC investigation si besoin - Répondre aux demandes de correction émanant du promoteur et si applicable assurer les visites de monitoring - Contribuer à la notification et au suivi des Evènements Indésirables Graves (EIG) en collaboration avec l'ARC investigateur - Participer à la gestion des documents (cahiers d'observations, questionnaires, images, demandes de remboursements patients) auprès des différents partenaires impliqués (promoteur de l'étude) et en lien avec l'ARC investigation - Contribuer à l'archivage et au classement des éléments constitutifs des études, en lien avec l'ARC investigation - Planifier et suivre les RDV des patients inclus dans les études et alerter les services concernés de ces venues - Apporter un soutien aux ARC investigation pour la validation des surcoûts en prévision de leur facturation via la base d'activité - Missions transversales : - Contribuer à la mise en place d'outils pour améliorer la prise en charge et le suivi des patients dans les essais - Contribuer à la démarche qualité de l'établissement et de la certification ISO9001 de la DRC - Participer à des projets transversaux, groupes de travail PROFIL : - Bac +2 dans un domaine scientifique et formation complémentaire en recherche clinique et/ou expérience équivalente - Maîtrise de l'anglais écrit - Aisance relationnelle et rigueur - Capacité d'adaptation rapide - Bonne connaissance de la législation, des recommandations et de la méthodologie relative à la recherche clinique - Connaissances du vocabulaire médical (spécifique à l'oncologie serait un plus) - Maîtrise du Pack Office Merci d'adresser votre CV et lettre de motivation au plus tôt