Description du poste : - Expertise en biologie moléculaire, maîtrise des techniques de PCR (qPCR, droplet digital PCR) et de séquençage haut débit (short read et long read)- Connaissances en immunologie (ELISA et cytométrie en flux) La coordination, l'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire). - Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...)- Coordonner si besoin le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l'analyse des matières premières, des substances médicamenteuses ARNm et des produits pharmaceutiques LNP- Fournir un soutien scientifique à l'équipe pour la résolution de problèmes techniques, les enquêtes et le troubleshooting dans le laboratoire- Assurer le suivi des résultats et des données de tendance, les analyses, la synthèse et l'interprétation et la présentation des résultats scientifiques- Assurer la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats d'analyse si nécessaire- Représenter le laboratoire dans les réunions inter-équipes et dans les contacts externes en tant qu'expert en la matière.- Effectuer la qualification des méthodes conformément aux réglementations en vigueur, aux directives ICH et à la Pharmacopée- Gérer les études de robustesse analytique - Identifier et mettre en œuvre des suggestions d'amélioration continue- Assurer la veille scientifique et technique pour le développement de méthodes innovantes Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+5 en biochimie biotechnologie et avoir au moins 2 années d'expérience. compétences en immunologie (ELISA et cytométrie de flux) ; biologie moléculaire (PCR en temps réel et digitale et séquençage haut débit)