Descriptif du poste: ·       Développement et suivi des projets de recherche clinique dans le domaine des mesures-patients (" Patient-Reported Outcomes ") : préparation, mise en place, monitoring, respect du calendrier, suivi des inclusions, clôture, reporting, participer/organiser les réunions de comités scientifiques et réunions de comité de pilotage, etc. ·       Gestion administrative et réglementaire de la recherche : préparation et soumissions des dossiers des projets de recherche aux autorités règlementaires (CPP, autorisation CNIL, etc.), soumission comités éthique, rédaction d'analyses d'impact, etc. ·       Participation à la rédaction et à la soumission de demandes de financement des projets de l'unité (réponses aux AAP) : veille des appels à projets des différents acteurs de la santé publique ; participation à l'élaboration des dossiers de candidature ; rédaction des budgets ·       Collaboration à la conception scientifique des projets avec l'équipe de chercheurs ·       Développement des outils informatiques de saisie de donnée ou de passation des questionnaires, suivi des projets, etc. ·       Tâches administratives (commandes de matériel, demande de création de comptes informatiques, conventionnement des stagiaires, etc.) ·       Recrutement de stagiaires en collaboration avec les chercheurs de l'équipe Profil recherché: Formation requise : BAC +5 Disciplines : Santé publique, médical, paramédical, etc. Autres disciplines possibles. DU de chef de projet ou ARC en recherche clinique Compétences requises : .Méthodologie de la gestion de projet .Pilotage de projet en recherche clinique / dans le domaine de la santé .Concevoir et rédiger la documentation technique relative à la recherche clinique / dans le domaine de la santé .Concevoir, formaliser et adapter des procédures / modes opératoires sur la gestion de projet de recherche clinique / dans le domaine de la santé .Rédaction et communication en anglais fortement appréciées .Capacité de travail en équipe indispensable .Autonomie et esprit d'initiative .Compétences Pack Microsoft Office Connaissances requises : .Législation et réglementation des essais cliniques .Connaissance du milieu médical et hospitalier .Connaissance du milieu de la recherche .Connaissance de l'environnement AP-HP est un plus .Appétence pour les aspects scientifiques est recherchée