Descriptif du poste: VOS MISSIONS :  Vous prenez en charge les activités de validation des systèmes informatisés et automatisés sur le site de l'entreprise. -    Rédaction d'un plan de validation (partie SI/SA), -    Rédaction d'une analyse de risques spécifique au changement (partie SI/SA), -    Relecture/Approbation des fiches de tests IQ/OQ (Qualification installation/ Qualification opérationnelle), -    Exécution ou Revue des exécutions des tests qualifiants fournisseur et internes SI/SA, -    Rédaction du rapport de tests qualifiants (Rapport QI/QO partie SI/SA), -    Exécution ou Revue de exécutions des tests QP (Qualification des performances), -    Rédaction du rapport de test QP (partie SI/SA), -    Rédaction du rapport final de validation, -    Le traitement (ouverture, expertise validation, suivi).   Profil recherché: Profil : -    De Formation Bac +5 en automatisme et/ou informatique industriel,  -    Vous justifiez d'une expérience sur un poste similaire en pharmaceutique, -    Vous maitrisez les fiches de tests IQ/OQ -    Anglais souhaité -    Vous savez lire des schémas électriques Savoir être : -    Doté d'un bon relationnel,  -    Vous savez faire preuve de rigueur,  -    Vous êtes autonome pour la gestion de projet et le fonctionnement d'une équipe en projet pluridisciplinaire.