(32424) Centre Hospitalier de Mayotte - Participer à l'étude de faisabilité des études cliniques - Participer à la mise en place et suivi des études cliniques menées dans le respect des protocoles et des bonnes pratiques cliniques (BPC) - Participer au recrutement des sujets, à leur identification, et leur accompagnement - Recueillir et saisir des données dans les cahiers d'observation, à partir des dossiers médicaux - Préparer des visites de monitoring et réponse aux questions ou demandes de correction - Suivre les évènements indésirables - Mise à jour du classeur investigateur ou dossier administratif, respect de la législation en cours et diffusion des documents de l'étude - Participer à l'information - Suivre la traçabilité des traitements de l'étude - Préparer et participer à l'archivage des documents - Gérer le matériel et les kits de prélèvement - Préparer et gérer des échantillons biologiques - Mettre à jour ses connaissances et compétences en fonction des besoins de l'activité de Recherche