Descriptif du poste: Finalité du poste  Vérifier sur site (en France et à l'international), en toute intégrité, l'application des lois et des règlements ainsi que la conformité aux référentiels relatifs aux  médicaments et aux activités mentionnées à l'article L.5311-1 du code de la santé publique, en vue de garantir la sécurité sanitaire aux niveaux national, européen et  international. Activités principales L'inspecteur réalise à la demande du directeur général, des missions d'inspection sur le territoire national ou à l'étranger, selon les référentiels en vigueur. La  mission comporte notamment : - la préparation de l'inspection en lien avec les autres structures de l'Agence concernées, - l'inspection sur site comprenant éventuellement des opérations de prélèvement d'échantillons, de saisie, de consignation, etc. - la rédaction et la signature du rapport d'inspection dans le cadre de la procédure contradictoire dans les délais impartis avec un avis sur la  conformité des opérations, - l'étude, avec sa hiérarchie, des suites à donner et la participation à l'élaboration, le cas échéant, de la décision administrative en appréciant les risques au regard des bénéfices induits par les activités inspectées, - l'élaboration de synthèses sur les inspections réalisées dans une thématique donnée.Caractéristiques administratives Type de contrat : Mobilité interne ou CDI (contractuel), fonctionnaire affecté (PHISP) Catégorie d'emploi : CE1 Localisation du poste : SAINT-DENIS CEDEX Conditions particulières d'exercice : Déplacements en France et à l'étranger Lieu d'envoi des candidatures : A l'attention de Mme Abssa NIANG xxxxxxxxxxxxxxxx Date limite de dépôt des candidatures : 30 novembre 2024 Référence de l'offre : AN/DI/IMC/062024   Profil recherché: Diplôme requis : Pharmacien ou formation scientifique (bac +5) Diplôme complémentaire apprécié : Ingénieur ou diplômé d'un troisième cycle spécialisé en management de la qualité, chimie fine ou galénique Expérience professionnelle requise : Expérience professionnelle directe d'au moins 5 ans sur un site de production et/ou de contrôle de médicaments et/ou indirecte, par exemple, dans le cadre d'audits de  fabricants/fournisseurs. Compétences clés recherchées : Capacités d'analyse et de synthèse, esprit critique, rigueur, intégrité et sens du service public sont des qualités essentielles pour réussir dans cette fonction.  Votre disponibilité, votre aisance relationnelle et vos capacités de communication vous permettront de mener à bien vos missions d'inspection et de créer des  collaborations efficaces au sein de votre pôle ainsi qu'avec les autres services. Maîtrise de l'anglais