Situé à Garches (92), l'hôpital est spécialisé dans les troubles neurologiques et locomoteurs (enfants et adultes) de la phase aigüe (Réanimations adulte et pédiatrique, UNV-USINV, MCO) à la réadaptation (SMR adulte et pédiatrique). Y sont implantés un service de chirurgie spécialisé dans le handicap, un service de maladies infectieuses, une unité médico judiciaire et plusieurs centres de référence maladies rares. Unique à l'APHP, il dispose d'un institut médicolégal et d'un caisson hyperbare. - Participer et suivre un protocole dans la thématique de l'hôpital - Gérer les RDV patients, organiser et participer aux visites - Encadrer les circuits des visites d'inclusion et de suivi en lien avec l'IP - Gérer et traiter les données / informations - Organiser et réaliser recueil et de la saisie des données cliniques - Préparer les échantillons biologiques et leur acheminement - Organiser et veiller au bon déroulement des visites de monitoring des ARCs promoteurs en lien avec l'IP - Gérer la reprographie, l'anonymisation des résultats et l'envoi des données au centre de gestion - Actualiser et mettre en oeuvre les procédures, protocoles, consignes nécessaires à l'investigation - Classer les documents règlementaires des recherches - Accompagner les patients et leurs accompagnants dans le circuit de l'hôpital - Informer et conseiller les agents, patients, familles, etc. - Déclarer et suivre les évènements indésirables et évènements indésirables graves en lien avec l'IP - Gérer le matériel nécessaire à l'étude prêté par le promoteur - Aider au remplissage des documents de l'étude - Participer aux réunions de suivi d'étude avec l'équipe investigatrice - Gérer les demandes de remboursement des frais de déplacement des patients - Gérer et stocker les documents règlementaires de l'étude - Communiquer avec les ARCs de l'étude et l'équipe investigatrice                                                                                                    Pré-requis : Formations et/ou qualifications requises : - Formation scientifique (BAC + 3 minimum) et une formation complémentaire recherche type DIU Expérience requise : - 1 an d'expérience professionnelle serait un plus Compétences requises : Connaissances particulières : - Méthode réglementaire en Recherche Clinique - Ethique et déontologie médicale - Connaître la terminologie médicale - Maîtrise des outils bureautiques - Connaissance de l'anglais Qualités professionnelles requises : - Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient - Classer des données, des informations, des documents de diverses natures - Évaluer la pertinence/ la véracité des données, et / ou des informations - Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec le patient et son entourage - Travailler en équipe / en réseau - Utiliser des logiciels métiers et la bureautique - Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une règlementation spécifique au domaine de la recherche clinique