Ingénieur Qualification Validation en Industrie Pharmaceutique H/F 59 - Lille
Offre n° 7509797
Ingénieur Qualification Validation en Industrie Pharmaceutique H/F
59 - Lille - Localiser avec Mappy
Actualisé le 26 octobre 2025
POSTE : Ingénieur Qualification Validation en Industrie Pharmaceutique H/F DESCRIPTION : En tant que Spécialiste en Qualification et Validation, vous jouez un rôle clé dans la mise en place d'une nouvelle ligne de production. Votre expertise sera essentielle pour garantir que les installations, équipements et systèmes respectent les normes réglementaires, les plus élevées et les exigences de qualité. Vous travaillez en étroite collaboration avec les équipes de production, d'ingénierie et de développement pour assurer une mise en service et une qualification efficace, ainsi qu'une validation. Vos responsabilités comprendront : - La mise en place et la gestion du processus de commissioning, qualification et validation, conformément aux réglementations en vigueur, notamment les normes GMP. - La rédaction du déroulement et la vérification des documents de qualification - L'élaboration et l'exécution des protocoles de qualification et de validation, ainsi que la rédaction de rapports détaillés sur les résultats. - La coordination des activités de qualification des équipements et des systèmes, y comprend les IQ/OQ/PQ (Installation Qualification/Operational Qualification/Performance Qualification). - La participation aux FAT/SAT et à la mise en route d'équipements - La participation active aux audits internes et externes, en veillant à la conformité et à l'amélioration continue des processus. - La collaboration avec les différentes parties prenantes internes pour garantir la qualité et l'efficacité des opérations - Remboursement transports 50% - RTT - Tickets restaurant - CSE PROFIL : - Pharmacien ou Ingénieur (en biotechnologie, généraliste (Mines, UTC, INSA, EBI), génie chimique ou génie des procédés) - Vous disposez de minimum 6 ans d'expérience en CQV d'équipements pharmaceutiques dans un environnement industriel pharmaceutique/ biopharmaceutique - Vous avez une expérience significative en CQV d'équipements process pendant la phase d'exécution - Vous disposez idéalement de l'expérience dans la Q/V des lignes de fabrication des produits injectables et/ou stériles - Vous avez de bonnes connaissances en anglais
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Durée du travail
-
00H/semaine
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 36000.0 Euros à 55000.0 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Ingénierie, études techniques
Employeur
Isalys
ISALYS Life Sciences marque d'ISALYS Consulting Group, entreprise de conseil en management et en stratégie spécialisés dans l'industrie de la santé (secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, cosmétique et vétérinaire), un domaine en constante évolution où l'innovation est essentielle. Notre équipe dynamique de professionnels hautement qualifiés est prête à relever les défis les plus complexes et à fournir des solutions stratégiques adaptées aux besoins uniques de nos ...
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